小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA試劑盒組成：

ELISA酶標板（可拆卸）       Micro ELISA  Plate(Dismountable)         96T/48T   4℃/-20℃ #

凍干標準品     Reference Standard                2/1 支     4℃/-20℃ #

標準品&樣品稀釋液      Reference Standard & Sample Diluent             1瓶 20mL/12mL     4℃

濃縮*化抗體         Concentrated Biotinylated Detection Ab         1支 120μL/70μL          4℃

*化抗體稀釋液     Biotinytated Detection Ab Diluent           1瓶 10mL/6mL       4℃

濃縮HRP酶結(jié)合物         Concentrated HRP Conjugate          1支 120μL/70μL          4℃(避光)

酶結(jié)合物稀釋液     HRP Conjugate Diluent    1瓶 10mL/6mL       4℃

濃縮洗滌液（25×）     Concentrated Wash Buffer (25×)  Concentrated Wash Buffer (25×)  4℃

底物溶液（TMB）                   Substrate Reagent           1瓶 10mL/6mL       4℃(避光)

反應(yīng)終止液     Stop Solution    1瓶 10mL/6mL       4℃

封板覆膜         Plate Sealer      2 張        

產(chǎn)品說明書     Product  Description      1 份

小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA試劑盒操作注意事項

1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8）加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。