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注射器的進化史并不繁雜,從早期使病人頻頻感染的自然工具,到中空玻璃管的注射器,再到一次性塑料注射器,直至現(xiàn)代的無針注射器。可以說,醫(yī)療領(lǐng)域的每一步發(fā)展都意味著更多病患得到*康復的更大幾率。目前,均已用一次性使用無菌注射器*代替了傳統(tǒng)的全玻璃注射器,臨床普及率遠遠高于98%。正是由于在臨床使用的量大面廣,一次性使用無菌注射器毫無懸念地被歸為國家Ⅲ類高風險醫(yī)療器械,現(xiàn)主要用于皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈注射和抽取藥液等方面。下面,本文將逐一為大家剖析一次性使用無菌注射器基礎(chǔ)性能檢測的各個指標?;钊瑒有曰?/div>1、檢測目的低硼硅玻璃安瓿瓶現(xiàn)主要用來存放注射用藥液以及疫苗、血清等,由于本身十分易碎,所以藥企必須在迎合現(xiàn)代玻璃瓶輕量化大趨勢的前提下,盡量加厚安瓿瓶瓶壁和瓶底的厚度,這將直接關(guān)系到瓶子整體的應力值。盡管對于國家相關(guān)標準中并沒有對低硼硅玻璃安瓿瓶瓶壁瓶底的厚度作明確規(guī)定,但其質(zhì)量好壞卻對市場篩選很重要,因此對壁厚底厚厚度指標的測試*。2、執(zhí)行標準YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》3、檢測試樣低硼硅玻璃安瓿瓶(注:該試樣由濟南賽成客戶某制藥企業(yè)提供)4、檢測設備濟南賽成在2018凍干粉針劑是在無菌環(huán)境下將藥液冷凍,再用原料藥“摻”在某些輔料或溶在某些溶媒中,經(jīng)過一定的加工處理制成的不同形式的制劑?,F(xiàn)正廣泛地應用到美容領(lǐng)域,其中比較常見的來美容的凍干粉有AFGF、BFGF和EGF,本身具有的不同功效可以促使其幫助人們解決不同的皮膚問題。受加工工藝的影響,凍干粉針劑相比其他美容產(chǎn)品在保存上具備諸多優(yōu)勢,比如對蛋白質(zhì)、微生物這類熱敏性的物質(zhì)特別適用,既不會發(fā)生變性也不會失去生物活力,因此又在醫(yī)藥上得到大舉應用;在凍結(jié)狀態(tài)下進行干燥,體積卻不會變化,但當加水溶解后又迅速*地恢復對3M膠進行剝離強度指標的測試,能通過科學的數(shù)據(jù)反應出材料的粘結(jié)強度,對控制3M膠在使用過程中不開膠、不脫落具有重要的參考性。下面,本文將執(zhí)行GB/T2792《壓敏膠粘帶180°剝離強度試驗方法》標準,以濟南賽成研發(fā)的“BLD-200N電子剝離試驗機”為例,對大家感興趣的“3M膠剝離強度測試方法”進行專業(yè)講解。試驗步驟1、用擦拭材料沾清洗劑擦拭剝離試驗鋼板,然后用干凈的脫脂紗布將其擦干,如此反復清洗三次以上,直至試驗板的工作面經(jīng)目視檢查達到清潔為止。在制備試樣前,先撕去外面的3~5層膠粘帶,然后本文從專項實驗的角度出發(fā),以濟南賽成研發(fā)的“MFY—02密封性試驗儀”為例,希望可以為從事食品及食品包裝生產(chǎn)以及各級質(zhì)檢機構(gòu),提供有價值的參考。關(guān)鍵詞:食品包裝袋、食品真空包裝密封性、密封性測試、包裝檢漏儀、測漏儀負壓密封儀、真空密封測試儀、真空法密封檢漏儀檢測目的將外界的光、濕、熱等環(huán)境條件阻隔在外,是確保食品,尤其是真空包裝的食品在有效期內(nèi)不變質(zhì)、不脹包的有效手段。這一阻隔性能,在行業(yè)中又被稱為“密封性”,即防止其他物質(zhì)進入或內(nèi)裝物溢出的特性,由于食品包裝袋的生產(chǎn)環(huán)節(jié)眾多,因此很容易造成密封本文從專項實驗的角度出發(fā),以濟南賽成研發(fā)的“MFY—02密封性試驗儀”為例,希望可以為有需要的企事業(yè)單位提供有價值的參考。關(guān)鍵詞:馬口鐵金屬罐、金屬包裝容器密封性、密封性測試、包裝檢漏儀、測漏儀負壓密封儀、真空密封測試儀、真空法密封檢漏儀檢測目的對于選擇用馬口鐵金屬罐作為包裝的物品,大多對其具有完整密封性能的要求。比如嬰幼兒的口糧——奶粉,如果因密封性差導致發(fā)生了泄露,很容易在保質(zhì)期內(nèi)奶粉出現(xiàn)結(jié)塊、受潮、發(fā)黃等變質(zhì)情況,一旦誤食,很容易威海嬰幼兒的身體健康。因此,為了避免外界環(huán)境的干擾,同樣為了關(guān)鍵詞:兒童吸管奶杯、兒童奶杯密封性、奶杯氣密性測試、兒童奶杯測漏儀、檢漏儀負壓密封儀、真空密封測試儀、真空法密封檢漏儀檢測目的對兒童每天都要用到的奶杯進行密封性測試,目的有二。其一是為了防止瓶內(nèi)液體的滲出,一經(jīng)發(fā)生泄漏,很容易把寶媽外出裝奶杯的包包打濕,同時也會把包里的紙巾等物品打濕,從而給寶媽以及寶寶喝水造成不必要的麻煩;其二是為了防止外部物質(zhì)的進入,兒童奶杯需時刻保持衛(wèi)生、干凈,如果被不干凈的外界物質(zhì)侵襲,很可能造成寶寶拉肚子等腸道問題。因此,出于對寶寶負責的態(tài)度,廠家必須對其生產(chǎn)的兒童奶檢測目的醫(yī)用滅菌包裝袋是直接與醫(yī)療器械接觸的包裝部分,由于內(nèi)置物比較特殊,因此該包裝袋除了具備基本性能,還要求具有滅菌和無菌阻隔屏障的作用,以防止微生物進入并提供無菌防護,同時還能滅菌后在一定期限內(nèi)維持包裝系統(tǒng)內(nèi)部的無菌環(huán)境。我國相關(guān)標準中,對醫(yī)用滅菌包裝袋使用的醫(yī)療器械滅菌包裝的密封強度提供了兩種試驗方法:一是破裂測試,二是蠕變性測試。下面將對兩種測試方式做詳細說明。2、執(zhí)行標準GB/T19633—2005《zui終滅菌醫(yī)療器械的包裝》3、檢測試樣醫(yī)用滅菌包裝袋(注:該試樣由濟南賽成的客戶提供
濟南賽成電子科技有限公司 - 主營產(chǎn)品: 鋁塑組合蓋開啟力試驗機,BLD-200N電子剝離試驗機,AB ...
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