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閱讀：271發(fā)布時(shí)間：2017-8-15
樣本加樣ELISA試劑盒技巧
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)有很多關(guān)鍵技術(shù)點(diǎn)，在前面的資訊內(nèi)容中也為咱們介紹過不少。近段時(shí)間，不少的客戶通過留言或來電都咨詢過ELISA試劑盒加樣的技巧，今天，我司就為咱們具體介紹：
1.細(xì)胞上清：
前處理有必要是細(xì)胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假設(shè)濃度太高需稀釋時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液：
前處理有必要是細(xì)胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假設(shè)濃度太高需稀釋時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿：
請參與ELISA試劑盒50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)償至100ul。
A 血清標(biāo)本應(yīng)是天然凝聚后，取上清，防止在冰箱中凝聚血液；
B 血漿標(biāo)本，舉薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時(shí)查看，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于－20℃，防止重復(fù)凍融。
C 血清標(biāo)本不該添加任何防腐劑或抗凝劑；
D 標(biāo)本應(yīng)清澈通明，查看前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去掉。
E 請勿運(yùn)用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本查看，否則效果將不。
4.組織勻漿液的樣本
要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶克制劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，構(gòu)成查看效果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白品種多，含量豐盛，實(shí)驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行，否則就會影響實(shí)驗(yàn)效果。具體是參與50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標(biāo)本，需稀釋時(shí)，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)償至100ul。
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