中文名稱：FCHSD1蛋白抗體

英文名稱：Anti-FCHSD1 antibody

FCHSD1蛋白抗體,Anti-FCHSD1抗體背景介紹：FCHSD1 is a 690 amino acid protein that contains one FCH domain and two SH3 domains. FCHSD1 exists as three isoforms as a result of alternative splicing events. The gene encoding FCHSD1 maps to chromosome 5, which is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is also chromosome 5 associated and is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene. Deletion of the p arm of chromosome 5 leads to Cri du chat syndrome. Deletion of 5q or chromosome 5 altogether is common in therapy-related acute myelogenous leukemias and myelodysplastic syndrome.

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保質期： 1年

FCHSD1蛋白抗體,Anti-FCHSD1抗體簡單介紹：

產(chǎn)品別名：FCH and double SH3 domains 1; FCH and double SH3 domains protein 1; FCHSD 1; FCHSD1; FCSD1_HUMAN; FLJ00007; Nervous wreck homolog 2; NWK 2; NWK2.  

抗體來源：Rabbit or Mouse

克隆類型：Polyclonal or monoclonal

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

FCHSD1蛋白抗體抗原抗體反應：
一、抗原抗體反應特點
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應的zui主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
二、影響抗原抗體反應的因素
1.電解質 ：抗原抗體特異結合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質影響，如有適當濃度的電解質存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應zui適溫度。

免疫組化染色失敗的幾種原因

1.所染的全部切片均為陰性結果，包括陽性對照在內(nèi)，全部呈陰性反應，原因可能是：（1）染色未按嚴格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內(nèi)含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復染或脫水劑使用不當。

2.所有切片均呈弱陽性反應：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。

3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應過久；（5）蛋白質封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。

4.陽性對照染色良好，檢測的陽性標本呈陰性反應，固定和處理不當是zui常見的原因。對于陽性結果的定量判斷，常規(guī)方法是根據(jù)呈色深淺和陽性細胞數(shù)量分類計數(shù)，以（-）、+、++、+++等分級和計數(shù)統(tǒng)計。

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