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大鼠內(nèi)臟脂肪素(VF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：

1.本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標(biāo)記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物質(zhì)濃度。

2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被待測物質(zhì)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

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大鼠內(nèi)臟脂肪素(VF)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品目錄：

空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
廣譜細(xì)胞角蛋白(P-CK)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
γ肽(Pγ)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
α1抗胰*(AACT)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)

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技術(shù)問答：

提問：如何用ELISA評價(jià)抗血清的效價(jià)?

回答：對照血清可形成梯度，是因?yàn)閷φ昭迮c包板的抗原量在所檢測的范圍內(nèi)呈線性；待檢血清不呈線性，zui有可能就是該血清與包板的抗原量不匹配。

提問:elisa試劑盒檢測范圍什么意思?

回答:比如的試劑盒檢測蛋白質(zhì)的濃度范圍是10--100nmol/ml,而你的三個樣品濃度為100，200，和300.那么你檢測到的數(shù)值是一樣的，都是試劑盒檢測的zui大值100。

提問:elisa試劑盒,zui后計(jì)算od值,直線回歸方程用什么軟件計(jì)算濃度?

回答:在Excel中對數(shù)據(jù)進(jìn)程直線回歸分析就可以了：1、選取數(shù)據(jù),包括指標(biāo)和對應(yīng)數(shù)值；2、點(diǎn)擊圖表向?qū)О粹o（或點(diǎn)菜單：插入——圖表）；3、圖表類型選擇散點(diǎn)圖,點(diǎn)完成；4、然后一個散點(diǎn)圖就出現(xiàn)了,這時在生成的點(diǎn)上面點(diǎn)鼠標(biāo)右鍵,選擇添加趨勢線；5、類型選擇線性、選項(xiàng)中勾選顯示公式,點(diǎn)確定；6、OK