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上海仁捷生物科技有限公司

ELISA試劑盒試驗原理剖析辦理

時間:2018-5-28閱讀:432
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用包被緩沖液ELISA試劑盒將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗刷3次。加必定稀釋的待檢樣品(不知道抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,豬ELISA試劑盒洗刷。(一同做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,ELISA試劑盒價格參與新鮮稀釋的酶標禽ELISA試劑盒第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30~60分鐘,洗刷,ELISA試劑盒白介素ELISA試劑盒終究一遍用DDW洗刷。其他進程同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后展開起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來,ELISA試劑盒展開十分迅速,現(xiàn)在已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領(lǐng)域。
ELISA試劑盒在實踐運用中,經(jīng)過不同的規(guī)劃,具體的方法進程可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法ELISA試劑盒價格以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。白介素ELISA試劑盒比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
ELISA試劑盒是以免疫學反應為根底,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。ELISA試劑盒由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,ELISA試劑盒每參與一種試劑孵育后,可經(jīng)過洗刷除去剩下的游離反應物,豬ELISA試劑盒然后保證試驗成果的特異性與穩(wěn)定性。

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