植物游離氨基酸(FAA)ELISA測定試劑盒廠家
產(chǎn)品規(guī)格：48孔（T）/96孔（T）
品牌：仁捷生物
代測服務(wù):全程ELISA實驗技術(shù)指導，免費代做實驗（從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。）
特點：重復性好、靈敏性高、特異性強
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。

我司ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于測定血清，血漿，組織及相關(guān)液體等樣本。

植物游離氨基酸(FAA)ELISA測定試劑盒廠家操作注意事項:
1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

植物游離氨基酸(FAA)ELISA測定試劑盒廠家上海仁捷生物科技有限公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購ELISA檢測試劑盒，優(yōu)勢如下：  

（1）*抗體——高效、靈敏、特異  

（2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  

（3）*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強  

（4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。

（5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等X

我司ELISA試劑盒樣本處理方法匯總表及計算解析：

一、液體樣本
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），如果以后碰到其他的液體樣本，也按這個方法，納入?yún)R總表。
1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2、血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、*或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
4、胸腹水：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5、腦脊液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6、唾液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
7、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
8、牛奶：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
9、蜂蜜：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
10、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集，立即輕輕搖動，來回輕輕顛倒數(shù)次，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固。 

二、固體樣本
 固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細胞內(nèi)的蛋白，要先收集細胞，再用合適方法破碎，離心取上清測試。
1、組織標本：切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨；

2、細胞內(nèi)蛋白樣本
許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內(nèi)的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。
（1）培養(yǎng)的細胞
A、動物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融（如果反復凍融，破碎效果不好，就采用超聲波破碎），以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
B、植物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右，置于冰盒上，用超聲破碎儀，設(shè)置破碎2s，冷卻30s的方式，充分破碎細胞，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）組織的細胞
切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。
3、土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內(nèi)蛋白，要破碎細胞。
4、*：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解*頭部，搖勻，用鑷子取出*并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內(nèi)蛋白，要破碎細胞。
5.植物標本中相關(guān)酶或蛋白的測定：（粗提?。?br />1、新鮮植物組織請在液氮中充分研磨；
2、加入樣品體積9倍的提取液（pH?7.4PBS緩沖液）,3、請于4度，8000rpm，離心30分鐘，取上清并暫時保存于4度待用。 

三、樣本收集注意事項
1、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2、標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3、我們羅列的是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本，對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發(fā)表的文獻，自行設(shè)計合理的樣本處理方法。

植物游離氨基酸(FAA)ELISA測定試劑盒廠家其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

RJ-14474    人血漿抗凝蛋白S(PS)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-12668    人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-21002    兔*氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-16715    小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-19031    牛*(Gly)ELISA測定試劑盒說明書
8-甲氧基異歐前胡內(nèi)酯標準品丨對照品    14348-22-2
RJ-20076    山羊toll樣受體2(TLR2)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-16545    大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-19046    牛干細胞因子(SCF)ELISA測定試劑盒說明書
15,16-二氫丹參二醇 C標準品丨對照品    891854-96-9
3-甲基鄰苯二酚標準品丨對照品    488-17-5
11-O-沒食子酰*標準品丨對照品    82958-44-9
西門木炔酸乙酯標準品丨對照品    159534-89-1
RJ-19506    馬乳鐵傳遞蛋白(LTF)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-12009    人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-16209    大鼠腎素活性(PRA)ELISA測定試劑盒說明書
山茶甙B標準品丨對照品    131573-90-5
麥冬皂苷C標準品丨對照品    911819-08-4
RJ-11439    人I型+II型單純皰疹病毒IgM抗體ELISA測定試劑盒說明書(定量)
*鈉標準品丨對照品    56238-63-2
阿彼斯基姆素標準品丨對照品    103529-94-8
RJ-19834    犬五聚素2(PTX2)ELISA測定試劑盒說明書
七葉皂苷IIb標準品丨對照品    158800-83-0
RJ-20231    羊白介素7(IL7)ELISA測定試劑盒說明書
5,6,3',4'-四羥基-7-甲氧基黃酮標準品丨對照品    22384-63-0
云南紅豆杉酯甲標準品丨對照品    153229-31-3
RJ-14146    人*(VE)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-19708    犬環(huán)氧合酶2(COX-2)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-13784    人腮腺炎病毒IgMELISA測定試劑盒說明書
RJ-21383    兔子促甲狀腺素(TSH)ELISA測定試劑盒說明書
Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate標準品丨對照品    7560-49-8
RJ-20333    雞半*蛋白酶9(Casp-9)ELISA測定試劑盒說明書
1,18-十八烷二醇標準品丨對照品    3155-43-9
RJ-16807    小鼠L-*脫氫酶(L-GLDH)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-20367    雞促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA測定試劑盒說明書

計算方法示例：繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應(yīng)OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。將樣本的OD值為X值代入方程式，所得的Y值即是我們的樣本值。（如下圖所示）