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技術(shù)文章

大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa測定說明書

閱讀:164發(fā)布時間:2017-8-14

大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa測定說明書Contactin Associated Protein Like Protein 2 (CNTNAP2)Human elisa kit 質(zhì)量問題可包換包退。

大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa測定說明書產(chǎn)品規(guī)格分為96T、48T,提供ELISA實驗代測,如沒有特殊說明,實驗報告將以電子形式發(fā)送.洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟,但卻也決定著實驗的成敗。ELSIA就是靠洗滌來達到分離游離的和結(jié)合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的,而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來??梢哉f在ELISA操作中,洗滌是zui主要的關(guān)鍵技術(shù),應引起操作者的高度重視,操作者應嚴格按要求洗滌,不得馬虎。洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種,過程如下:(1)浸泡式 a.吸干或甩干孔內(nèi)反應液b.用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去)c.浸泡,即將洗滌液注滿板孔,放置1-2分鐘,間歇搖動,浸泡時間不可隨意縮短d.吸干孔內(nèi)液體。吸干應*,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干e.重復操作c和d,洗滌3-4次(或按說明規(guī)定)。在間接法中如本底較高,可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時間。微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏水性的,非離子型洗滌劑既含疏水基團,也含親水基團,其疏水基團與蛋白質(zhì)的疏水基團借疏水鍵結(jié)合,從而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結(jié)合,并借助于親水基團和水分子的結(jié)合作用,使蛋白質(zhì)回復到水溶液狀態(tài),從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20,其濃度可在0.05%-0.2%之間,高于0.2%時,可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。(2)流水沖洗式 流水沖洗法zui初用于小珠載體的洗滌,洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置,使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗,持續(xù)沖洗2分鐘后,吸干液體,再用蒸餾水浸泡2分鐘,吸干即可。浸泡式猶如盆浴,流水沖洗式則好比淋浴,其洗滌效果更為*,且也簡便、快速。已有實驗表明,流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設(shè)法加大水流量或加大水壓,讓水流沖擊板孔表面,洗滌效果更佳。

 

大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa測定說明書的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國內(nèi)醫(yī)學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應用,兩者均有詳細的使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結(jié)果。

犬羥*(Hyp)elisa測定

Alpha-Fetoprotein (aFP)犬

細胞因子受體樣因子1(CRLF1)

肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶1B(CPT1B)

細胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)

人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)檢測ELISA Kit

Plasminogen Activator, Tissue (tPA)Sus scrofa; 豬

Immunoglobulin M (IgM)Bos taurus; 牛

Porcine (Pig)防御素β1(DEFβ1)檢測ELISA Kit

Heat Shock Protein 90kDa Beta 1 (HSP90b1)Bos taurus; 牛

北京方程生物大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa測定說明書ELISA免費代檢測服務(wù):
凡購買我公司目錄中任一種ELISA檢測試劑盒,均可享受免費代測服務(wù),代測實驗周期一般為實驗室收到樣本日起5-10個工作日,具體周期要看實驗室所接收實驗的數(shù)量及進度,如果您的樣本需要我們代處理(如組織勻漿,血清血漿,植物葉片等),請您提前和我們!可檢測標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。


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