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人胰島素樣生長因子結合蛋白-3（IGFBP-3）試劑盒價格
閱讀：435 發(fā)布時間：2017-12-29人胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)試劑盒價格
本試劑盒用于測定人血清樣本中胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)水
平。用純化的人胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，
往包被單抗的微孔中依次加入胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)，再與HRP標記的胰
島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*
洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui
終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)呈正相關。用酶
標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人胰島素樣生長因子
結合蛋白-3(IGFBP-3)濃度。
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
80µg/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
40µg/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
20µg/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
10µg/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
5µg/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，
然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止
液后15分鐘以內進行。
人胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)試劑盒操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的
OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，
即為樣品的實際濃度。
人胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值
大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。