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人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞

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所  在  地上海市

聯(lián)系方式:陳浩查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2017-10-23 10:43:11瀏覽次數(shù):302次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:1400條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:陳浩 (銷(xiāo)售)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞
Human Ovarian Clear Cell Carcinoma Cells
貨號(hào):ES-2
價(jià)格:¥1350.0
規(guī)格: 1*10?6?  
細(xì)胞介紹
ES-2細(xì)胞系建自45歲女性黑人的外科腫瘤標(biāo)本。該腫瘤為低分化卵巢透明細(xì)胞癌。該細(xì)胞Z初生長(zhǎng)在軟瓊脂中。在裸鼠中成瘤。

詳細(xì)介紹

人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞

Human Ovarian Clear Cell Carcinoma Cells

貨號(hào):ES-2

價(jià)格:¥1350.0

規(guī)格: 1*10 6   

人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞細(xì)胞介紹
ES-2細(xì)胞系建自45歲女性黑人的外科腫瘤標(biāo)本。該腫瘤為低分化卵巢透明細(xì)胞癌。該細(xì)胞zui初生長(zhǎng)在軟瓊脂中。在裸鼠中成瘤。該細(xì)胞對(duì)多種*藥物包括doxorubicin, cisplatin, carmustine, etoposide 和cyanomorpholinodoxorubicin (MRA-CN)表現(xiàn)出低到中等的耐受性。ES-2細(xì)胞表達(dá)低水平的P糖蛋白。

細(xì)胞特性
1)來(lái)源:透明細(xì)胞癌,卵巢
2)形態(tài):成纖維細(xì)胞
3)含量:>1x106 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

細(xì)胞用途:僅供科研使用。
                       
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備McCoy’s 5A培養(yǎng)基((McCoy’s 5A Media,SIGMA,M4892,添加NaHCO3  2.2g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

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YB-E10074人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human FGF21 (Fibroblast Growth Factor 21) ELISA Kit
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關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡

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