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行業(yè)產(chǎn)品

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上海李記生物科技有限公司


Quick Cell支原體快速檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號C4056L1060

品       牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:蘇女士查看聯(lián)系方式

更新時間:2017-11-28 14:43:37瀏覽次數(shù):694次

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產(chǎn)品簡介

Quick Cell支原體快速檢測試劑盒以上13種支原體約占細胞支原體污染的99%以上,本試劑盒產(chǎn)品全部可以檢測。絕大多數(shù)支原體污染集中于前8種。注意:本試劑盒無法檢測Ureaplasma Urealyticum支原體!Ureaplasma Urealyticum在支原體污染種極其罕見。

詳細介紹

Quick Cell支原體快速檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱

貨號

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價格()

Quick Cell 支原體快速檢測試劑盒(細胞培養(yǎng))

C4056L1060

50 T

-20℃

1350

Quick Cell支原體快速檢測試劑盒試劑盒組成

(1)溶液1150 μ50次檢測)

(2)溶液Ⅱ:50 μL50次檢測)

(3)溶液Ⅲ:指示劑,50 μL50次檢測)

(4)陽性支原體DNA50 μL

(5)礦物油:1500 μL

使用方法

1. 待測樣品的準備:為了準確判斷細胞是否有支原體的污染,待測的細胞培養(yǎng)液樣品來源于至少培養(yǎng)三天且匯合度在70-90%左右的細胞培養(yǎng)上清(貼壁細胞),無需離心。懸浮培養(yǎng)的細胞也需要在換液傳代后,至少讓細胞生長3天再取培養(yǎng)液進行檢測,也無需離心。哺乳動物細胞的存在不會影響檢測結果。

注:收集的待測細胞培養(yǎng)液樣品如果不立即檢測,請放于-20℃或-80℃冰箱保存,不得放于室溫或4℃冰箱。樣品在-20℃至少可以保存一個月,在-80℃可以*保存。此外,為了節(jié)約檢測成本,可以將不同時間收集的樣品放于-20℃或-80℃冰箱保存,而后一起檢測。

2. 反應體系的配制

1:恒溫反應體系的配制

        

理論單個樣品用量

樣品總數(shù)

總體積

      溶液

23 μL

N

23×N×1.08 μL

      溶液Ⅱ

1 μL

N

1×N×1.08 μL

      溶液Ⅲ

0.18 μL

N

0.18×N×1.08 μL

1)將溶液、溶液Ⅲ從-20℃冰箱中取出,待其融化后(可在37 ℃ 水浴內(nèi)放置5-10分鐘以幫助融化),從-20℃冰箱中取出溶液Ⅱ置于冰上。吹吸均勻后,按表1比例,混合溶液、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ。如有多個樣品,為了防止移液誤差,建議溶液、Ⅱ、Ⅲ用量乘以系數(shù)1.08,保證每個反應管中的反應液足量。從配液開始的所有步驟,均在冰上操作。

舉例:如果待測樣品為3個(加上1個陰性和1個陽性對照),則樣品總數(shù)為5個。溶液的總體積為23×5×1.08=124.2μL,溶液Ⅱ的總體積為1×5×1.08=5.4μL,溶液Ⅲ的總體積為0.18×5×1.08=0.972 μL溶液、Ⅱ、Ⅲ混合均勻。

注:溶液Ⅱ必須一直在-20 ℃冰箱中保存,并在操作時置于冰上。溶液Ⅱ即使在-20 ℃條件下仍為液態(tài),不需置于室溫。

2)將上述配制好的反應體系,吹打均勻后,按每管24 μL分裝到0.2 mLPCR管中。盡量保證每管的反應液體積一樣。 PCR管應該使用透明度良好的薄壁PCR管。

3)往測試管(Test)中加入1μL待測細胞培養(yǎng)液;往陽性對照管(Positive)中加入μL陽性支原體DNA;往陰性對照管(Negative)中加入1μL滅菌水;反應液的總體積為25 μL

1:裝有陽性支原體DNA的螺口管開蓋之前,用力甩一下,或者用迷你離心機即可。

2:進行反應體系配制的房間,與進行樣品前處理、加陽性對照DNA、樣品DNA的房間分開。

3. 反應

PCR儀設置程序:61℃,60 min;10, forever;熱蓋溫度,100 ℃。

注意:若實驗室反應場所沒有PCR儀,可用水浴鍋代替,水浴鍋顯示溫度與實際溫度的溫差不超過0.5℃,另須往每個反應管內(nèi)加入25μL礦物油,以防止水份揮發(fā),然后蓋上蓋子,將反應管插入帶孔的漂板內(nèi),放入已經(jīng)升溫到61℃的水浴內(nèi),準確反應60分鐘。

4. 結果判斷

61℃反應60分鐘后,立刻取出反應管,放于室溫。以一張白紙或白色泡沫盒為背景,通過反應管溶液顏色的變化,即可判斷檢測結果。如果溶液為藍綠色,則說明有支原體污染;如果為紫紅色,則說明沒有支原體污染(如圖1)。

注:在61℃反應的時間必須準確計時,zui多不得超過5分鐘,以免出現(xiàn)假陽性。必須在反應后2小時內(nèi)進行結果判斷,避免室溫下擴增反應進行,影響結果判別。

 

注意事項

1.必須確保使用的移液槍本身沒有殘留的支原體,盡量用新購移液器、新開封的槍頭操作;整個操作過程,佩戴口罩,不要開口說話。由于本試劑盒非常靈敏,移液槍如吸附有,或者人為帶入支原體均有可能造成假陽性。

2.使用帶濾芯的吸頭吸取溶液和陽性支原體等。如果沒有帶濾芯的吸頭,至少應該使用新開封的吸頭。

3.檢測過程中,用過的各類吸頭、離心管務必小心處理,應裝入含有半瓶水的帶蓋的、可密封的垃圾瓶內(nèi)。反應后的PCR管,不要開蓋,用過后將其用自封袋密閉,扔到遠離細胞房的獨立垃圾桶內(nèi)。

4.如果細胞被支原體污染,可以選購本公司或其他供應商提供的去除試劑今早去除。


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