醫(yī)藥工藝的生產(chǎn)對(duì)水質(zhì)要求較高，往往需要通過(guò)潔凈介質(zhì)提供支持。因此，純化水系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)發(fā)揮著極為重要的作用，其包括純化水的制備、儲(chǔ)存和分配使用的全套系統(tǒng)，通過(guò)蒸餾法、離子交換法、反滲透法以及其他適宜的方法制備醫(yī)藥工藝用水。

圖一　凈得瑞純化水設(shè)備

       《GB 50913-2013 醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》規(guī)定了純化水的水質(zhì)要求，為強(qiáng)制性條文，另外還需要結(jié)合現(xiàn)行藥典2015版。這些水質(zhì)要求均為醫(yī)藥行業(yè)純化水必須滿(mǎn)足的低標(biāo)準(zhǔn)，也就是說(shuō)，企業(yè)不可以通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制等措施來(lái)放寬標(biāo)準(zhǔn)線。值得一提的是，產(chǎn)水水質(zhì)符合醫(yī)藥工藝中使用的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，并不等同于滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝的需求，因此，在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，企業(yè)應(yīng)該確認(rèn)是否需要制定更嚴(yán)格的用水質(zhì)量，確保生產(chǎn)工藝的正常運(yùn)作，進(jìn)一步提高產(chǎn)品質(zhì)量。

       首先，醫(yī)藥行業(yè)純化水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，應(yīng)符合用水的系統(tǒng)的一般規(guī)定。根據(jù)原水水質(zhì)、產(chǎn)水要求、用水量以及設(shè)備選型等確定用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)能力。

       其次，純化水制備應(yīng)以飲用水作為原水，采用各種的“凈化”手段來(lái)實(shí)現(xiàn)。醫(yī)藥行業(yè)純化水常用工藝主要為預(yù)處理+雙級(jí)RO、預(yù)處理+單級(jí)RO+EDI、預(yù)處理+雙級(jí)RO+EDI。藥典并沒(méi)有明確規(guī)定具體的制備方法，可以采取蒸餾、離子交換、反滲透、過(guò)濾等合適的單元或者組合操作的方法。

       在純化水的儲(chǔ)存方面，要求儲(chǔ)罐容積滿(mǎn)足高峰期連續(xù)正常的貯水量，另外還要確保儲(chǔ)罐的材質(zhì)和連接方式等符合設(shè)備安全性和衛(wèi)生設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。

       完成純化水的制備和貯存后，主要考慮純化水如何分配輸送。在這個(gè)階段，需要有防止微生物滋生和控制污染的措施，這既是強(qiáng)制要求，也是實(shí)踐應(yīng)用中的重要命題之一。由于循環(huán)流動(dòng)的水，有效阻止管壁上生物膜的形成，避免產(chǎn)生的大量污染，在純化水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)上宜采取循環(huán)輸送的方法以降低微生物滋生的風(fēng)險(xiǎn)。另外，在純化水儲(chǔ)罐和輸送系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行周期性清洗和消毒，以保證水質(zhì)符合法規(guī)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求。

       為了保證持續(xù)供水和水質(zhì)穩(wěn)定，純化水系統(tǒng)應(yīng)對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行監(jiān)控，按照取樣操作程序規(guī)定設(shè)置取樣口進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測(cè)。在線檢測(cè)系統(tǒng)必須具備程序報(bào)警功能，當(dāng)水質(zhì)超標(biāo)時(shí)確保用水系統(tǒng)能夠及時(shí)調(diào)整到正常運(yùn)行狀態(tài)。