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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)四方面特性
2024-9-24 閱讀(51)
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR (RT-qPCR) 是一種用于實(shí)時(shí)擴(kuò)增和檢測(cè)特定 DNA 或 RNA 序列的分子生物學(xué)技術(shù)。該方法利用熒光染料或探針，當(dāng)與擴(kuò)增的 DNA 或 RNA 分子結(jié)合時(shí)會(huì)發(fā)出信號(hào)，從而可以對(duì)目標(biāo)序列進(jìn)行量化。RT-qPCR 通常用于基因表達(dá)分析、病毒載量定量和基因突變檢測(cè)等應(yīng)用。實(shí)時(shí)熒光定量PCR具備四方面特性：
1、由于實(shí)時(shí)熒光PCR采用封閉的檢測(cè)模式，因此擴(kuò)增產(chǎn)物導(dǎo)致污染的可能性比普通PCR要小得多。
2、由于擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測(cè)在PCR擴(kuò)增過(guò)程中同時(shí)進(jìn)行，并且數(shù)據(jù)的采集、分析全部由儀器自動(dòng)完成，因此整個(gè)檢測(cè)所需的時(shí)間比普通PCR要節(jié)省許多。
3、實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)模式功能強(qiáng)大，具備定性、定量、突變、多項(xiàng)目等檢測(cè)功能。而普通PCR要完成上述項(xiàng)目需采用不同的技術(shù)平臺(tái)。
4、實(shí)時(shí)熒光PCR進(jìn)行定量檢測(cè)時(shí)，其定量線性范圍（5-6 logs）比普通PCR（2-3 logs）要寬得多。
