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實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)四方面特性

2024-9-24  閱讀(66)

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR (RT-qPCR) 是一種用于實(shí)時(shí)擴(kuò)增和檢測特定 DNA 或 RNA 序列的分子生物學(xué)技術(shù)。該方法利用熒光染料或探針,當(dāng)與擴(kuò)增的 DNA 或 RNA 分子結(jié)合時(shí)會(huì)發(fā)出信號(hào),從而可以對(duì)目標(biāo)序列進(jìn)行量化。RT-qPCR 通常用于基因表達(dá)分析、病毒載量定量和基因突變檢測等應(yīng)用。實(shí)時(shí)熒光定量PCR具備四方面特性:

1、由于實(shí)時(shí)熒光PCR采用封閉的檢測模式,因此擴(kuò)增產(chǎn)物導(dǎo)致污染的可能性比普通PCR要小得多。

2、由于擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測在PCR擴(kuò)增過程中同時(shí)進(jìn)行,并且數(shù)據(jù)的采集、分析全部由儀器自動(dòng)完成,因此整個(gè)檢測所需的時(shí)間比普通PCR要節(jié)省許多。

3、實(shí)時(shí)熒光PCR檢測模式功能強(qiáng)大,具備定性、定量、突變、多項(xiàng)目等檢測功能。而普通PCR要完成上述項(xiàng)目需采用不同的技術(shù)平臺(tái)。
4、實(shí)時(shí)熒光PCR進(jìn)行定量檢測時(shí),其定量線性范圍(5-6 logs)比普通PCR(2-3 logs)要寬得多。

 



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