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上海邦景實業(yè)有限公司
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人源細胞實驗操作
2018-3-28 閱讀(151)
人源細胞實驗操作
1.取出試劑盒，于室溫（20-25℃）放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫（20-25℃）進行。
2.取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50 μl的標準品溶液于空白微孔中。
3.空白微孔中加入50 μl的樣品，空白對照加入100μl的蒸餾水。
4.在各孔中加入100μl的酶標記溶液（不含空白對照孔）。
5.將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時（在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度）。
6. 充分清洗酶標板5次，保持各孔有充足的水壓（濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋
7.酶標板洗滌后用吸水紙*拍干。
8.各孔加入顯色劑A 50 μl。
9.各孔加入顯色劑B 50 μl。
10.20-25℃下避光反應15分鐘。
11.各孔加入50μl終止液，終止反應。
樣本準備
在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-80℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質(zhì)量，所以避免反復凍融?？蛻羧〔那绊毾蛭宜句N售人員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術(shù)人員溝通。
人源細胞HCEpiC miRNA 人角膜上皮細胞微小RNA 1 µg
HK miRNA 人角膜細胞微小RNA 1 µg
HRPEpiC miRNA 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞微小RNA 1 µg
HLEpiC miRNA 人晶狀體上皮細胞微小RNA 1 µg
HIPEpiC miRNA 人虹膜色素上皮細胞微小RNA 1 µg
HConF miRNA 人結(jié)膜成纖維細胞微小RNA 1 µg
HNPCEpiC miRNA 人無色素睫狀上皮細胞微小RNA 1 µg
HTMC miRNA 人小梁網(wǎng)細胞微小RNA 1 µg
HAmEpiC miRNA 人羊膜上皮細胞微小RNA 1 µg
HVT miRNA 人滋養(yǎng)層絨毛細胞微小RNA 1 µg
HVMF miRNA 人絨毛間葉成纖維細胞微小RNA 1 µg
HPA-v miRNA 人前脂肪細胞-內(nèi)臟微小RNA 1 µg
HPA-s miRNA 人前脂肪細胞-皮下微小RNA 1 µg
HMSC-bm miRNA 人間充質(zhì)干細胞-骨髓微小RNA 1 µg
HMSC-ad miRNA 人間充質(zhì)干細胞-脂肪微小RNA 1 µg
HMSC-hp miRNA 人間充質(zhì)干細胞-肝臟微小RNA 1 µg
HUMSC miRNA 人臍帶間充質(zhì)干細胞微小RNA 1 µg
HPMSC miRNA 人肺間充質(zhì)干細胞微小RNA 1 µg
HMEpiC miRNA 人上皮細胞微小RNA 1 µg
HMF miRNA 人成纖維細胞微小RNA 1 µg
HUVEC miRNA 人臍靜脈內(nèi)皮細胞微小RNA 1 µg
HUAEC miRNA 人臍動脈內(nèi)皮細胞微小RNA 1 µg
HUVSMC miRNA 人臍靜脈平滑肌細胞微小RNA 1 µg
HUASMC miRNA 人臍動脈平滑肌細胞微小RNA 1 µg人源細胞
