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人原細胞培養(yǎng)方法。
2020-8-12 閱讀(189)
人原細胞分離與培養(yǎng)：
人原細胞是出了名的難養(yǎng)，對培養(yǎng)環(huán)境和實驗操作的要求更苛刻。人原細胞在體外通常只能傳代少數(shù)
幾次，某些人原細胞（如神經(jīng)元細胞）甚至無法進行傳代。對于研究人員來說，如何才能經(jīng)濟高效地
培養(yǎng)好人原細胞，并圍繞這有限幾次傳代的細胞設計實驗，是更大的一個挑戰(zhàn)。
人原細胞是取材于切除的動物組織，通過酶處理，在適當?shù)臈l件下培養(yǎng)直至達到足夠的數(shù)量。分離的
人原細胞有兩種類型：貼壁細胞（錨定依賴性生長）和懸浮細胞（錨定非依賴性），貼壁細胞多來自
器官組織，而懸浮細胞多來自血液系統(tǒng)的細胞。
從組織制備原代細胞，即使捱過了極其嚴苛的解離步驟，不嚴謹?shù)姆蛛x操作可能會導致細胞生長緩
慢、表型不一致甚至細胞污染，特別是由于組織中可能含有細菌等微生物，污染問題對于人原細胞的
分離和培養(yǎng)是一個很大的隱患。而為了讓研究人員不再為這些問題頭疼，現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)了一些細胞公
司可供應現(xiàn)成的人原細胞，并對應配有充分優(yōu)化的培養(yǎng)基和實驗方案，這使得人原細胞的培養(yǎng)和研究
比以往要輕松得多。
而對于具備自主從組織中獲取人原細胞的實驗室，也建議以商業(yè)化的人原細胞作為對照，采用均一性
和穩(wěn)定性更好的P2/P3代次進行實驗，并用專門的原代細胞培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，大限度提高人原細胞的
生長。
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