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上皮細胞株主要用途與實驗步驟

2020-11-25  閱讀(584)

上皮細胞株主要用途:

     石蠟切片糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑是一種旨在使用標準化的化學分離石蠟方法的基礎(chǔ)

上,通過高碘酸氧化糖原中的糖基為乙醛,使用品紅亞硫酸鹽染料,產(chǎn)生品紅色或紫紅色,來分析組織樣

本中糖原成分經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心改良傳統(tǒng)方法、成功實驗證明的。主

要適用于各種石蠟包埋組織切片中的糖原成分檢測。尤其可用于分析未分化鱗狀細胞腫瘤(squamous cell

carcinoma)基底膜以及各種不同器官上皮分泌的酸性粘液物質(zhì)(mucosubstance)。產(chǎn)品即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定,顯色清晰。

上皮細胞株實驗步驟:

一、 脫蠟處理

1. 取出 10 片待測的石蠟包埋的 5 微米厚組織切片

2. 放進 80℃烘箱,孵育 30 分鐘

3. 室溫下靜置 15 分鐘

4. 按下表依次放進小染色缸里孵育

5. 小心移去切片上的 清理液(Reagent E)

二、 樣本氧化處理

1. 小心加上XX 微升 氧化液(Reagent F),鋪滿整個樣品表面

2. 室溫下,孵育 5 分鐘

3. 小心移去切片上的 氧化液(Reagent F)

4. 小心加上XX 微升 清理液(Reagent E),清洗樣品表面

5. 小心移去切片上的 清理液(Reagent E)

6. 重復實驗步驟 4 至 5 一次

三、 樣本染色處理

1. 小心加上XX 微升 染色液(Reagent G),鋪滿整個切片樣品表面

2. 室溫下孵育XX 分鐘;或直至可見深紅色

3. 小心移去切片上的 染色液(Reagent G)

4. 室溫下,小心將切片置入XX 0 毫升 清理液(Reagent E)中孵育 5 分鐘

5. 小心移去切片上的 清理液(Reagent E)

四、 (選擇步驟)樣本復染處理

1. 樣本復染處理(建議使用通用型蘇木素復染試劑盒-GMS80067.1)

2. 放上蓋玻片或封片

3. 即刻在一般光學顯微鏡下觀察:呈現(xiàn)紫紅色或品紅色為糖原陽性組織,細胞核呈現(xiàn)藍色(復染)

保存方式:

保存在室溫下;染色液(Reagent F),嚴格密封瓶口,避免光照;試劑具有腐蝕性,注意操作安

全;有效保證 6 月

 



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