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幼兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格當(dāng)藥Sweiae Herba Sweianin 當(dāng)藥寧 20882-75-1 C14H10O6 ≥98%

各緦LuoSiHPLC≥98%;20mg/支

槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷 Quercetin-3-O-b-D-glucose-7-O-b-D-gentiobiosiden 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

HPLC法含量測(cè)定本甲利扎曲普坦100793-200501常溫，避光100mg

Mesorid Besylate本磺酸美索達(dá)嗪標(biāo)準(zhǔn)品32672-69-8 25

幼兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細(xì)胞名稱  
形態(tài)特性  成纖維樣細(xì)胞 　
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)　
特征特性 該細(xì)胞系來源于一出生三天的幼兔的正常骨髓組織。2014年由中科院昆明細(xì)胞庫(kù)建立。  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
傳代方法  1:2傳代；3-4天一次　
傳代情況  P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  熒光法（-）
STR  -
同工酶 無

染色體

使用權(quán)限 A類  
細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達(dá)0.02%。
長(zhǎng)春花 Catharanthus roseus (L.)G.Do Vindesine sulfate 長(zhǎng)春地辛 59917-39-4 C43H57N5O11S ≥98%

異歐前胡速ISOquropqbqforqHuSu48-42-120mg

人參皂苷Rg3;人參皂甙Rg3 Ginsenoside Rg3 14197-60-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定西尼地平100993-200701常溫，避光100mg

補(bǔ)骨脂定 psoralidin 18642-23-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
九里香Murraya exotica Paniculidine C 圓錐定 C 97399-95-6 C13H17NO ≥95%

次屋頭原減Timqcconinq20mg/支

馬鞭草Herba Verbenae Verbenalin 馬鞭草苷 548-37-8 C17H24O10 HT-5(579

UV法溶出度檢查對(duì)安基水楊酸異煙100438-200401常溫，避光100mg

Irbesaan 標(biāo)準(zhǔn)品138402-11-6 200mg
ITK Others Mouse 小鼠 ITK Kinase (aa 351-619) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO

CL-0193RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 人胚腎T細(xì)胞，293T細(xì)胞 P19(畸胎癌細(xì)胞)

人食管癌細(xì)胞;EC109

CD36 Others Human 人 CD36 / SCARB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人癌細(xì)胞;MCF 7B

胰島β細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TGFBR3 Others Human 人 TGFBR3 / Betaglycan 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1 人結(jié)腸癌細(xì)胞，LoVo細(xì)胞 TE-1(食管癌細(xì)胞)

恒河猴腎細(xì)胞;RM-1

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM-prf

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001A

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，A172細(xì)胞 Tb 1 Lu細(xì)胞，蝙蝠肺細(xì)胞

MCF-7 [MCF7], 人癌細(xì)胞系 Human

CD2 Others Mouse 小鼠 CD2 / LY37 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。