產(chǎn)品名稱:*
CAS: 86541-74-4 EINECS號(hào):1308068-626-2
標(biāo)準(zhǔn): USP
級(jí)別: 醫(yī)藥級(jí)
含量: 99%
外觀: 白色粉狀
包裝: 1KG/鋁箔袋 可拆分
*86541-74-4廠家醫(yī)藥級(jí)現(xiàn)貨價(jià)格
中文別名:{(3S)-3-[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯基丙基氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-基}乙酸單鹽酸鹽; 洛汀新; 貝那普利鹽酸鹽; 苯那普利;
英文名稱:Benazepril Hydrochloride
英文別名:2-[(3S)-3-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid,hydrochloride
分子式:C24H29ClN2O5 分子量:460.95000 精確質(zhì)量:460.17600 PSA:95.94000 LogP:3.83100
成份: 中文名稱: * 英文名稱: Benazepril hydrochloride 原料藥 > 循環(huán)系統(tǒng)用藥 > 抗高血壓病藥 > *
理化屬性:用途 本品用于高血壓、充血性心力衰竭熔點(diǎn):188-190°C 沸點(diǎn):691.2ºC at 760 mmHg 閃點(diǎn):371.8ºC
類別: 醫(yī)藥原料
領(lǐng)域: 高血壓、充血性心力衰竭
下延產(chǎn)品:抗高血壓原料
運(yùn)用: .藥理(1)降壓:為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。水解后形成活力強(qiáng)的貝那普利拉,抑制血緊張素轉(zhuǎn)化酶,減低血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的各種作用。使外周血管阻力降低,降血壓,但不引起代償性液體潴留,也可減輕心室后負(fù)荷,不增快心率。本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競(jìng)爭(zhēng)性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負(fù)荷:本品擴(kuò)張動(dòng)脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負(fù)荷,降低肺毛細(xì)血管嵌壓或心臟前負(fù)荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運(yùn)動(dòng)耐量和時(shí)間延長(zhǎng)。2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。(該劑量按mg/kg計(jì)算,為人類大用量的110倍;按mg/m2計(jì)算,為人類大用量的18倍和9倍)。不論在細(xì)菌試驗(yàn)中,還是在體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞試驗(yàn)中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50?150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計(jì)算,為人類大用量的37?375倍;按mg/m2計(jì)算,為人類大用量的660倍)。
*86541-74-4廠家醫(yī)藥級(jí)現(xiàn)貨價(jià)格
用法用量: 1.成人用量(1)降壓:未服用利尿藥者,開始*劑量為口服10mg,每天1次;已服用利尿藥者(嚴(yán)重和惡性高血壓除外),用本品前應(yīng)停用利尿藥2?3天,小劑量給藥,在觀察下小心增加劑量。如每天給藥1次不能滿意控制血壓,可增加劑量或分2次給藥,維持量可達(dá)20mg?40mg/天。腎功能不良或有水、鈉缺失者開始用5mg每天1次。