九江化驗室綜合污水處理設(shè)備安裝調(diào)試

化驗室污水處理設(shè)備
1、排放

排放是較為方便的處理方式。優(yōu)點是操作簡單，設(shè)備以及條件要求不高，故經(jīng)濟(jì)性較好。相應(yīng)的缺點在于，雖然可以很大程度上減少污染，但無法*消除。

以鉻(VI)為例，前一部分已經(jīng)說明淤泥處理重鉻酸鉀污染的可行性。據(jù)我們統(tǒng)計，浦口校區(qū)大一實驗共計600人左右，使用后排放的洗液以及滴定劑共含有2~2.5千克重鉻酸鉀。按照實驗結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)，8克泥土可以處理含約10~20毫克重鉻酸鉀的廢水，一年的泥土需求量將在2~2.5噸（約1~2立方米）之間。為此，可以建設(shè)小規(guī)模的處理池，首先收集重鉻酸鉀廢液，貯于池中，再投入足量的淤泥（由實驗數(shù)據(jù)可見，為保證效果，且鑒于淤泥易于獲得，應(yīng)予過量投放）。加入適量硫酸酸化，再放置一定時間（由于一學(xué)年的廢水可以同時處理，故處理時間十分充裕，可以在*放置的情況下使之*反應(yīng)）。

基于另一實驗事實，即處理效果與初始濃度正相關(guān)，鉻濃度越高，相同質(zhì)量的淤泥對其處理效果就相對越好。為此，我們在實際處理中可以不對廢水進(jìn)行如實驗般的稀釋，而可以采取多級處理的方案，逐步降低廢水中鉻濃度，以取得佳的效果。

關(guān)于使用硫酸可能造成成本過高的問題，我們認(rèn)為，由于鉻(VI)在酸性條件下方顯強氧化性，故任何以化學(xué)處理（還原方式）為主的處理方法都有一定的耗酸量，所以這方面的成本是難以避免的。

另一相關(guān)問題在于此法實施以后產(chǎn)生的含鉻泥土如何處理。此種泥土含有較多的鉻。大部分鉻(VI)已被還原，故毒性已大大降低，污泥的總量大概二至三噸。由于其為固體形態(tài)，量又不大，便于集中和運輸，可以直接交由南京的專業(yè)污染物處理點進(jìn)一步處理。

2、回收

以實驗室現(xiàn)有的條件，較簡便的金屬回收方法是將金屬離子以氫氧化物的形式沉淀分離。這就要求與上述淤泥處理*不同的方法。

首先考察各種金屬離子的排放形式）；鉛（EDTA合鉛(II)）；銅（EDTA合銅，硫酸銅），等等。其中，和硫酸鉻屬于共同排放。

通過計算得知，每年實驗中排放重鉻酸鉀法測鐵）約0.5千克，排放鉛離子（錫青銅中鉛錫的測定）1~2千克，數(shù)量也相當(dāng)可觀。

總體的處理思路是，對于高價陰離子，先將其還原為低價陽離子；而對EDTA配離子則可先行置換。為此我們考慮以*胺為還原劑——在大一上期的化學(xué)制備實驗中，產(chǎn)生了大量的*胺。由于純度的原因用途十分有限。因此可以用來還原重鉻酸鉀。還原后的溶液中含有鐵(III)及鉻(III)離子。從它們氫氧化物的溶度積可以知道，鐵(III)及鉻(III)離子的沉淀條件分別是PH=3~4以及PH=8~9，因此可以使用廉價的石灰調(diào)整PH值，先將高鐵沉淀分離（待作他用），再將鉻(III)沉淀回收。

九江化驗室綜合污水處理設(shè)備安裝調(diào)試

由此產(chǎn)生的氫氧化鐵以鹽酸溶解后，可以用于置換EDTA合鉛、銅中的鉛和銅。這里，EDTA合鐵(III)的穩(wěn)定常數(shù)是EDTA金屬配合物里高的，所以置換可以完成。
醫(yī)療化驗室污水處理設(shè)備

而且由于鐵本身的毒性極小，幾乎不造成污染，故EDTA合鐵可以直接排放。而置換出的鉛、銅同樣以沉淀的形式回收。

至于硫酸銅、、硫酸鉻，都具備直接沉淀的條件，不再贅述。

回收的各種金屬可以再度利用。

總的來說，沉淀回收法的原理較為簡單，可操作性也很強，對污染的消除效果相當(dāng)不錯。成本雖然較排放法為高，但考慮到金屬的回收再利用，以及消除環(huán)境污染的具體效果，這些支出還是可以接受的。

3、處理以外的一些要求

為達(dá)到降低以及消除污染的目的，首先必須將實驗產(chǎn)生的各種金屬離子盡量分類集中。這個工作比較繁。我們認(rèn)為，可以在實驗室建立一套相應(yīng)的制度，例如：要求同學(xué)們在實驗過程中自覺將各種廢水分類集中，將工作量分?jǐn)?，就成為一件易于辦到的事。而與之對應(yīng)的，需要實驗室提供收集、貯存各種廢水的容器和場所。每學(xué)期或者學(xué)年結(jié)束后，可以開展學(xué)生實踐，由學(xué)生處理本學(xué)期或?qū)W年收集的廢水，教學(xué)和實踐、探索相結(jié)合。減少污染，保護(hù)環(huán)境，需要老師和同學(xué)共同努力。

 深度氧化技術(shù)(AOPs)可通過氧化劑的組合產(chǎn)生具有高度氧化活性的·OH,被認(rèn)為是處理難降解有機(jī)污染物的技術(shù)。

　　引入紫外線、雙氧水聯(lián)合作用和調(diào)控反應(yīng)體系pH,可進(jìn)一步提高臭氧深度氧化法的效率。研究表明,紫外光催化臭氧化降解2, 4-二氯苯氧乙酸(2, 4-D)廢水成效顯著,臭氧/紫外(UV)深度氧化法(比較單獨臭氧化、臭氧/紫外、臭氧/雙氧水、臭氧/雙氧水/紫外4種臭氧化過程)是好的臭氧化處理方法。2, 4-D 200 mg·L-1的水樣,反應(yīng)30min, 2, 4-D降解*, 75 min時礦化率達(dá)75%以上。堿性反應(yīng)氛圍有利于臭氧化反應(yīng)進(jìn)行。雙氧水的引入對2, 4-D降解無明顯促進(jìn)作用,這是因為雙氧水分解消耗OH-,沒有緩沖的反應(yīng)體系pH降低,限制了雙氧水的分解和·OH自由基鏈反應(yīng)。文獻(xiàn)表明添加H2O2對光解效果有一定改善作用,投加量達(dá)到75 mg·L-1時,水樣的COD去除率由零投加時的20%提高到40%,但過量投加對處理效果沒有進(jìn)一步促進(jìn)作用。曝氣能促進(jìn)光解效果,特別對UV/Fenton工藝作用更為顯著,光解水樣2 h后,曝氣條件下的COD去除率可從不曝氣條件下的30%提高到80%。

　　催化濕式氧化能實現(xiàn)有機(jī)污染物的高效降解,同時可以大大降低反應(yīng)的溫度和壓力,為高濃度難生物降解的有機(jī)廢水的處理提供了一種高效的新型技術(shù)。