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技術(shù)文章

分析信裕試劑盒的操作、保存以及注意事項

閱讀：1071發(fā)布時間：2019-4-2

　　信裕試劑盒常用的方法，操作步驟如下：
 
　　1、將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
 
　　2、加受檢標(biāo)本，保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。 洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。
 
　　3、加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。
 
　　4、加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過比色，測知標(biāo)本中抗原的量。
 
　　信裕試劑盒的保存：
 
　　1、干粉，買了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我認為沒有必要。但4度是非常必要的。保證期是有提示的。
 
　　2、配好的無血清培養(yǎng)基一定保存在4度，保存不要超過3個月。用時根據(jù)提示要加入谷胺酰胺。
 
　　3、加入血清的培養(yǎng)基，*保存在4度不要超過1個月，從時間太長，活性下降。當(dāng)然稍微長點也不一定出問題。但是根據(jù)細胞而定;如果原代培養(yǎng)，*新鮮，如果是腫瘤細胞，或僅維持傳代就不太要緊。但是原則是越新越好。


信裕試劑盒

　　信裕試劑盒的產(chǎn)品注意事項：
 
　　切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持 2-8 ℃的溫度。加入一定量的 PBS ( 1:3 1:5 )( PH7.4 )，或組織蛋白萃取試劑 , 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

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