污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時間：2018-05-24 11:53:39瀏覽次數(shù)：130次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線NCI-H446人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞（STR鑒定）NCI-H446細(xì)胞株從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。這個細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元*的烯醇酶和腦部肌酸激酶同功酶。左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測水平。C-myc DN
英文名稱：Human Small Cell Lung Cancer Cells
NCI-H446人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞（STR鑒定）
英文名稱：Human Small Cell Lung Cancer Cells
規(guī)格：1*10 6
細(xì)胞介紹
NCI-H446細(xì)胞株從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。這個細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元*的烯醇酶和腦部肌酸激酶同功酶。左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測水平。C-myc DNA序列擴增約20倍，c-myc RNA比正常細(xì)胞增加15倍。zui初傳代培養(yǎng)基用添加10 nM 氫化可的松, 0.005 mg/ml 胰島素, 0.01 mg/ml 鐵傳遞蛋白, 10 nM 17-beta-雌二醇,30 nM 亞硒酸鈉的RPMI 1640, 95%，胎牛血清, 5%。
一、細(xì)胞特性
1） 來源：肺；轉(zhuǎn)移灶：肋膜滲出癌；小細(xì)胞肺癌
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細(xì)胞收到后處理
NCI-H446人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞（STR鑒定）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細(xì)胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？
（1）細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
★ 注：如運輸過程中導(dǎo)致細(xì)胞污染或者死亡，我們將無條件補發(fā) 收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價重發(fā)。
相關(guān)細(xì)胞系列表：
人肺癌細(xì)胞；1125 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人肺癌細(xì)胞；1015 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人肺癌細(xì)胞；907 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
雜交瘤細(xì)胞；6H7 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人肺癌細(xì)胞；L1022 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
雜交瘤細(xì)胞；PCV2/3E5 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
雜交瘤細(xì)胞；Mab-boDp1-F14 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人小細(xì)胞肺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞；0225-12ScacLym 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人直腸癌腫瘤工程細(xì)胞；ECRC-1 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
鼠雜交瘤細(xì)胞；TT3B9 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
雜交瘤細(xì)胞；R 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
人原代Naive T cell細(xì)胞 細(xì)胞株類
XTC-00140 ￥11650環(huán)保在線 設(shè)計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
