污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
會(huì)員1.png)
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2018-05-30 13:49:02瀏覽次數(shù)：334次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線暫無信息 |
人脂肪干細(xì)胞脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞是從脂肪組織中分離得到的一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞。主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能，促進(jìn)細(xì)胞的再生，恢復(fù)年輕面容的同時(shí)，身體機(jī)能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞能夠在體外穩(wěn)定增殖且衰亡率低，同時(shí)它具有取材容易、少量組織即可獲取大量干細(xì)胞，適宜大規(guī)模培養(yǎng)，對(duì)機(jī)體損傷小等優(yōu)點(diǎn)，而且其來源廣泛，體內(nèi)儲(chǔ)備量大，適宜自體移植
人脂肪干細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：8640
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Adipose Mesenchymal Stem Cells
人脂肪干細(xì)胞詳述：
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞是從脂肪組織中分離得到的一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞。主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能，促進(jìn)細(xì)胞的再生，恢復(fù)年輕面容的同時(shí)，身體機(jī)能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞能夠在體外穩(wěn)定增殖且衰亡率低，同時(shí)它具有取材容易、少量組織即可獲取大量干細(xì)胞，適宜大規(guī)模培養(yǎng)，對(duì)機(jī)體損傷小等優(yōu)點(diǎn)，而且其來源廣泛，體內(nèi)儲(chǔ)備量大，適宜自體移植，逐漸成為近年來新的研究熱點(diǎn)之一。
人脂肪干細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來源于手術(shù)取得的正常人脂肪組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽(yáng)性，CD45免疫熒光染色為陰性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
人脂肪干細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代脂肪干細(xì)胞的培養(yǎng)基。
人脂肪干細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
人胃癌細(xì)胞；HGC-27 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞；HO-8910PM 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Neuro-2a[N2a;Neuro-2a] 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)；KP-N-NS 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人腎癌細(xì)胞；OS-RC-2 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞；LS180(CL-187)[LS180] 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞；RD 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人肺鱗癌細(xì)胞；LTEP-s 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人子鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
