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小胚胎成纖維細胞

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更新時間：2018-06-05 10:00:04瀏覽次數(shù)：290次

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上海聯(lián)邁生物工程有限公司

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產(chǎn)品簡介

小鼠胚胎成纖維細胞胚胎干細胞（Embryonic Stem Cell，ESC）是由囊胚的內(nèi)細胞團（InnerCellMass，ICM）分離培養(yǎng)的具有全能分化特性的細胞，具有長期自我增殖、自我更新和多向分化的潛能，能夠再生出各種功能細胞和組織器官。體外培養(yǎng)ESC的基本原則是在促進ESC增殖的同時，維持其未分化的二倍體狀態(tài)，保持其向三個胚層細胞分化的潛能。ESC體外培養(yǎng)主要采用飼養(yǎng)層培養(yǎng)法，目前使用Z

詳細介紹

小鼠胚胎成纖維細胞

產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格：3580
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Embryonic Fibroblasts Cells
小鼠胚胎成纖維細胞詳述：
胚胎干細胞（Embryonic Stem Cell，ESC）是由囊胚的內(nèi)細胞團（InnerCellMass，ICM）分離培養(yǎng)的具有全能分化特性的細胞，具有長期自我增殖、自我更新和多向分化的潛能，能夠再生出各種功能細胞和組織器官。體外培養(yǎng)ESC的基本原則是在促進ESC增殖的同時，維持其未分化的二倍體狀態(tài)，保持其向三個胚層細胞分化的潛能。ESC體外培養(yǎng)主要采用飼養(yǎng)層培養(yǎng)法，目前使用zui普遍的飼養(yǎng)層細胞有小鼠胚胎成纖維細胞（Mouse Embryonic Fibroblast，MEF）及小鼠成纖維細胞無限系（STO）細胞。MEF作為飼養(yǎng)層培養(yǎng)ESC是一種zui常用的方法，它能有效地促進ESC的增殖并維持其未分化性和多潛能性，可用于大多數(shù)動物ESC的分離，大多數(shù)實驗室均采用該細胞。
小鼠胚胎成纖維細胞特性:
1)來源：取妊13.5d、14.5d的孕鼠昆明小鼠或者C57BL/6小鼠
2)含量：>5x105個/mL
3)鑒定：Vimentin與Keratin蛋白免疫熒光染色法
4)純度：>85%
5)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
6)規(guī)格：1mL凍存管包裝
小鼠胚胎成纖維細胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代成纖維細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代胚胎成纖維細胞的培養(yǎng)基。
小鼠胚胎成纖維細胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
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