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兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)，日常生活中的短期記憶都儲(chǔ)存在海馬體中。
干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生命科學(xué)的熱點(diǎn)，而作為干細(xì)胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生中樞神經(jīng)類(lèi)神經(jīng)細(xì)胞的多分化潛能，在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性疾病治療等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢(shì)。神經(jīng)干細(xì)胞（ｎｅｕｒａｌ?。螅簦澹怼。悖澹欤欤?，ＮＳＣｓ）的發(fā)現(xiàn)，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來(lái)了新的手段。ＮＳＣｓ是指中樞神經(jīng)系統(tǒng)中

詳細(xì)介紹

兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：4800
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱(chēng)：
兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞詳述：
海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)，日常生活中的短期記憶都儲(chǔ)存在海馬體中。
干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生命科學(xué)的熱點(diǎn)，而作為干細(xì)胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生中樞神經(jīng)類(lèi)神經(jīng)細(xì)胞的多分化潛能，在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性疾病治療等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢(shì)。神經(jīng)干細(xì)胞（ｎｅｕｒａｌｓｔｅｍｃｅｌｌｓ，ＮＳＣｓ）的發(fā)現(xiàn)，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來(lái)了新的手段。ＮＳＣｓ是指中樞神經(jīng)系統(tǒng)中具有自我更新、自我增殖及多向分化潛能的一類(lèi)細(xì)胞。研究表明，胚胎、新生及成年哺乳動(dòng)物的室管膜下區(qū)、海馬、紋狀體、中腦、臭球和脊髓等部位都存在神經(jīng)干細(xì)胞。隨著ＮＳＣｓ研究的深入，離體培養(yǎng)的ＮＳＣｓ已經(jīng)成為常用的一種的基礎(chǔ)工具。
兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞特性:
1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。
2) 細(xì)胞鑒定：Nestin免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)基。
兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱(chēng)為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：

MDCK NBL-2 細(xì)胞馬.達(dá)二氏犬腎細(xì)胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁

MEF細(xì)胞小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁

MEG-01細(xì)胞人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 1640+10%FBS + 1%P/S 半貼壁

MET-5A細(xì)胞人膜間皮細(xì)胞 Medium 199培養(yǎng)基(添加NaHCO3 1.5g/L, 3.3 nM EGF，400 nM 氫化可的松，870 nM 牛胰島素，20 mM HEPES，3.87 μg/L H2SeO3)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

MEWO細(xì)胞人惡性黑色素瘤細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

MFC細(xì)胞小鼠前胃癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S

MG-63細(xì)胞人骨肉瘤細(xì)胞 MEM+10%熱滅活FBS+1%P/S 貼壁

MGC-803細(xì)胞人胃癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁

MHCC-97H細(xì)胞人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

MHCC-97L細(xì)胞人肝癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

MIA-PACA-2細(xì)胞人胰腺癌細(xì)胞 DMEM +10% FBS+2.5%馬血清+1%P/S

MKN-1細(xì)胞人胃癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁

MKN-45細(xì)胞人胃癌細(xì)胞 1640+10%FBS + 1%P/S 貼壁

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱