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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-06 15:38:37瀏覽次數(shù)：306次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線兔眼微血管內(nèi)皮細胞
兔眼微血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格：4910
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Rabbit Microvascular Endothelial Cells
兔眼微血管內(nèi)皮細胞詳述：
兔眼微血管內(nèi)皮細胞特性:
兔眼微血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代眼微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)基。
兔眼微血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
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PK-1細胞 豬腎細胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
PK-13細胞 豬腎細胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
PK-15細胞 豬腎細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
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PT-67細胞 小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株 DMEM+10% FBS+ 1%P/S 貼壁
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QSG-7701細胞 人正常干細胞 1640+10%FBS+1%P/S
RAMOS（RA1)細胞 人B淋巴細胞瘤細胞 1640+10%FBS(熱滅活）+1%P/S
Raji細胞 人淋巴瘤細胞 1640+10%FBS + 1%P/S 懸浮
Raji細胞 人淋巴瘤細胞 1640+20%FBS+1%P/S 懸浮 STR鑒定
RAW 264.7細胞 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁，傳代時密度要大，易分化
RBL-2H3細胞 大鼠嗜堿性白血病細胞 MEM+15%熱滅活FBS+1%P/S 貼壁
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