污水處理設備 污泥處理設備 水處理過濾器 軟化水設備/除鹽設備 純凈水設備 消毒設備|加藥設備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時間：2018-06-06 15:41:43瀏覽次數(shù)：643次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線兔滑膜間充質干細胞滑膜是關節(jié)囊的內層，淡紅色，平滑閃光，薄而柔潤，由疏松結締組織組成。關節(jié)腔內的所有結構，除關節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。
關節(jié)軟骨一旦損傷將很難修復，運用自體軟骨細胞移植技術治療軟骨損傷，效果較好，但由于細胞來源不足以及取材造成的取材部位發(fā)生病變等因素，使其應用受到限制。
間充質干細胞（MSCs）具有高度增殖和多向分化潛能的特性。其中
兔滑膜間充質干細胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格：4450
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱：
兔滑膜間充質干細胞詳述：
滑膜是關節(jié)囊的內層，淡紅色，平滑閃光，薄而柔潤，由疏松結締組織組成。關節(jié)腔內的所有結構，除關節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。
關節(jié)軟骨一旦損傷將很難修復，運用自體軟骨細胞移植技術治療軟骨損傷，效果較好，但由于細胞來源不足以及取材造成的取材部位發(fā)生病變等因素，使其應用受到限制。
間充質干細胞（MSCs）具有高度增殖和多向分化潛能的特性。其中，滑膜中間充質干細胞的比例較高，少量的標本就可獲得足量的滑膜MSCs。此外，由于其具有比骨髓、脂肪等來源的MSCs更好的成軟骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更強的集落形成能力等吸引了許多研究者對其進行深入研究。
兔滑膜間充質干細胞特性:
1) 細胞來源于實驗動物正常關節(jié)組織。
2) 細胞鑒定：CD105免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5) 細胞生長方式：成纖維樣細胞，貼壁培養(yǎng)。
兔滑膜間充質干細胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代充質干細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代滑膜間充質干細胞的培養(yǎng)基。
兔滑膜間充質干細胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經(jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇（可參閱后面有關章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內迅速融解。然后將細胞轉入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關產(chǎn)品列表：
NCI-H460 [H460]細胞 人大細胞肺癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
NCI-H508細胞 人結腸直腸腺癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮加貼壁
NCI-H520細胞 人肺鱗癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
NCI-H524細胞 人非小細胞肺癌細胞 1640+10%FBS + 1%P/S 懸浮
NCI-H526細胞 人非小細胞肺癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
NCI-H660細胞 人神經(jīng)內分泌前列腺癌細胞 1640添加0.005 mg/ml 胰島素，0.01 mg/ml 轉鐵蛋白，30nM 亞硒酸鈉，10 nM 氫化可的松，10 nM beta-雌二醇 ，2mM L-谷氨酰胺，5% 優(yōu)質胎牛血清。 懸浮細胞
NCI-H661細胞 人大細胞肺癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
NCI-H716細胞 人結腸癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮加貼壁
NCI-H929細胞 人骨髓瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S+50uM 2-乙醇 懸浮
NCTC1469細胞 小鼠正常肝細胞 DMEM +10%馬血清+1%P/S
NCTC clone 1469細胞 小鼠肝上皮細胞 DMEM +10%馬血清+1%P/S
neuro-2a細胞 小鼠腦神經(jīng)瘤細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
NK-92細胞 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 1640+0.2mM肌醇，0.1mM β-Me，0.02mM葉酸，100U IL-2，馬血清12.5%，優(yōu)質胎牛血清，12.5%。
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
