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清道夫魚魚唇表皮細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-06-06 15:44:19瀏覽次數(shù):566次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

清道夫魚魚唇表皮細胞清道夫魚全身灰黑色、有黑白相間的花紋,體表粗糙有盾鱗,頭部扁平,背鰭高聳,尾部側(cè)扁,嘴部圓鈍,口下位,有豐富的吸盤。在水族箱中常吸附在石塊上、玻璃上穩(wěn)定身體和吸食藻類,也尋覓底棲動物(如水蚯蚓)。屬夜行性魚類,可與健康的品種魚混養(yǎng)。它并不吃魚飼料,而是在魚缸的底面和側(cè)面游來游去。它游過的地方都特別的干凈。清道夫的嘴像吸塵器一樣,把魚糞、綠色的植物統(tǒng)統(tǒng)吸到了肚子里。它嘴里還含著一

詳細介紹

清道夫魚魚唇表皮細胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格:4250
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱:Scavenging Fish Fish Lips Epidermal Cells 
清道夫魚魚唇表皮細胞詳述
清道夫魚全身灰黑色、有黑白相間的花紋,體表粗糙有盾鱗,頭部扁平,背鰭高聳,尾部側(cè)扁,嘴部圓鈍,口下位,有豐富的吸盤。在水族箱中常吸附在石塊上、玻璃上穩(wěn)定身體和吸食藻類,也尋覓底棲動物(如水蚯蚓)。屬夜行性魚類,可與健康的品種魚混養(yǎng)。它并不吃魚飼料,而是在魚缸的底面和側(cè)面游來游去。它游過的地方都特別的干凈。清道夫的嘴像吸塵器一樣,把魚糞、綠色的植物統(tǒng)統(tǒng)吸到了肚子里。它嘴里還含著一個氣泡,這個氣泡里是氧氣,這樣就可以使它在水里的時間變長,讓它可以吃到更多的“食物”了。清道夫以魚類排泄物、海藻、細菌、飼料渣為主要食物,這也成為了它名字的由來。
特性:
1)來源:長約8cm的清道夫魚魚唇
2)純度:>85%
3)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
4)規(guī)格:50mL離心管內(nèi)含玻片
產(chǎn)品的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代表皮細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代魚魚唇表皮細胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定),經(jīng)過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

SHG-44細胞 人膠質(zhì)瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S   貼壁

SH-SY5Y細胞 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 MEM 45%;F-12 45%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 

SJSA-1細胞 人骨肉瘤細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 

SK-BR-3細胞 人乳腺癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 

SK-MEL-2細胞 人皮膚黑色素瘤細胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁

SK-MES-1細胞 人肺鱗癌細胞 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁

SK-N-MC細胞 人神經(jīng)上皮瘤細胞 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁

SK-N-SH細胞 人神經(jīng)母細胞瘤 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁

SK-OV-3細胞 人卵巢癌細胞 Mccoy`s 5A +10%FBS+ 1%P/S  貼壁

SMMC-7721細胞 人肝癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

SNB-19細胞 人膠質(zhì)瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

SNU216細胞 人胃癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

SNU387細胞 人肝癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

SNU449細胞 人肝癌細胞 1640+10%熱滅活FBS+1%P/S   

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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