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行業(yè)產(chǎn)品

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

血液RNAout 本產(chǎn)品是LMAI Bio自主開(kāi)發(fā)的,專門從全血樣品中快速提取總RNA的試劑盒,主要用于提取血液總RNA(提取血漿病毒RNA需使用病毒RNAOUT)。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)LMAI Bio精心優(yōu)化而得,多項(xiàng)指標(biāo)超越國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品。
1. RNA無(wú)明顯降解和DNA污染,OD260/280均在1.9以上。產(chǎn)率根據(jù)物種不同而不同,人血產(chǎn)率一般為2-3 μg/mL。

詳細(xì)介紹

 

血液RNAout

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血液RNAout

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本產(chǎn)品是LMAI Bio自主開(kāi)發(fā)的,專門從全血樣品中快速提取總RNA的試劑盒,主要用于提取血液總RNA(提取血漿病毒RNA需使用病毒RNAOUT)。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)LMAI Bio精心優(yōu)化而得,多項(xiàng)指標(biāo)超越國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品。
1. RNA無(wú)明顯降解和DNA污染,OD260/280均在1.9以上。產(chǎn)率根據(jù)物種不同而不同,人血產(chǎn)率一般為2-3   μg/mL。
2. 操作簡(jiǎn)單,直接使用新鮮的(不能用冷凝血)抗凝全血樣品,不需裂解紅細(xì)胞等任何預(yù)處理步驟,整個(gè)提取過(guò)程只需要十多分鐘,可以全在室溫下進(jìn)行。
3. 處理量大,每管的樣品處理量可以達(dá)到1.5 mL,高于進(jìn)口的同類產(chǎn)品。
4. 與常用的抗凝劑(包括肝素,EDTA,檸檬酸鈉,草酸鈉)兼容,得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern雜交等研究。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過(guò)離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表:
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5
RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0
RN*CTAB (十六烷基*基溴化銨)
RN*DEPC (焦碳酸二乙酯)
RN*DTT (二硫代蘇糖醇)
RN*EDTA·2Na (乙二胺四乙酸二鈉) 
RN*Guanidium HCl (鹽酸胍)


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