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更新時(shí)間：2018-06-07 16:52:03瀏覽次數(shù)：188次
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血液RNAout 本產(chǎn)品是LMAI Bio自主開(kāi)發(fā)的，專門從全血樣品中快速提取總RNA的試劑盒，主要用于提取血液總RNA（提取血漿病毒RNA需使用病毒RNAOUT）。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)LMAI Bio精心優(yōu)化而得，多項(xiàng)指標(biāo)超越國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品。
1. RNA無(wú)明顯降解和DNA污染，OD260/280均在1.9以上。產(chǎn)率根據(jù)物種不同而不同，人血產(chǎn)率一般為2-3 μg/mL。
血液RNAout
名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊(cè) |
血液RNAout | 50次 | 890元 |
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本產(chǎn)品是LMAI Bio自主開(kāi)發(fā)的，專門從全血樣品中快速提取總RNA的試劑盒，主要用于提取血液總RNA(提取血漿病毒RNA需使用病毒RNAOUT)。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)LMAI Bio精心優(yōu)化而得，多項(xiàng)指標(biāo)超越國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品。
1. RNA無(wú)明顯降解和DNA污染，OD260/280均在1.9以上。產(chǎn)率根據(jù)物種不同而不同，人血產(chǎn)率一般為2-3 μg/mL。
2. 操作簡(jiǎn)單，直接使用新鮮的（不能用冷凝血）抗凝全血樣品，不需裂解紅細(xì)胞等任何預(yù)處理步驟，整個(gè)提取過(guò)程只需要十多分鐘，可以全在室溫下進(jìn)行。
3. 處理量大，每管的樣品處理量可以達(dá)到1.5 mL，高于進(jìn)口的同類產(chǎn)品。
4. 與常用的抗凝劑（包括肝素，EDTA，檸檬酸鈉，草酸鈉）兼容，得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern雜交等研究。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5
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RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5
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RN*CTAB (十六烷基*基溴化銨)
RN*DEPC (焦碳酸二乙酯)
RN*DTT (二硫代蘇糖醇)
RN*EDTA·2Na (乙二胺四乙酸二鈉)
RN*Guanidium HCl (鹽酸胍)
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