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無(wú)RNase的DNase溶液,1U/μL

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無(wú)RNase的DNase溶液,1U/μL本產(chǎn)品是從牛胰DNase中精制的無(wú)RNase污染的DNase，專(zhuān)門(mén)用于降解RNA樣品中的DNA污染，具有下列特點(diǎn)：
1. 高效，能使總RNA中的基因組DNA污染降低到電泳檢測(cè)不到的水平。
2. 同時(shí)降解單鏈DNA和雙鏈DNA。
3. 不含RNase，可以保證RNA分子完整性不受任何影響。

詳細(xì)介紹

無(wú)RNase的DNase溶液,1U/μL

名稱(chēng)	規(guī)格	價(jià)格	手冊(cè)
無(wú)RNase的DNase溶液,1U/μL	300U	詢價(jià)

本產(chǎn)品是從牛胰DNase中精制的無(wú)RNase污染的DNase，專(zhuān)門(mén)用于降解RNA樣品中的DNA污染，具有下列特點(diǎn)：
1. 高效，能使總RNA中的基因組DNA污染降低到電泳檢測(cè)不到的水平。
2. 同時(shí)降解單鏈DNA和雙鏈DNA。
3. 不含RNase，可以保證RNA分子完整性不受任何影響。
4. 反應(yīng)條件經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可無(wú)RNase的DNase溶液,1U/μL以用于快速降解硅膠膜上吸附的DNA，也可以用于快速降解液體反應(yīng)體系中的DNA。
5. 可以用于總RNA提取和體外轉(zhuǎn)錄中去除DNA。
6. 本產(chǎn)品可以用50次（對(duì)50 μL的液體樣品而言）。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，無(wú)RNase的DNase溶液,1U/μL離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
無(wú)RNase的DNase溶液,1U/μL相關(guān)產(chǎn)品列表：
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