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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-11 20:47:37瀏覽次數(shù)：202次
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血液DNAout本產(chǎn)品是專門用于從新鮮或冷凍的動物抗凝全血（包括人和禽類）中提取基因組DNA。
1. DNA純凈，OD260/280在1.8-2.0之間，不含蛋白質(zhì)和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、雜交等，DNA產(chǎn)量為30-50 μg/mL全血。
2. 操作簡單，整個過程約15分鐘，室溫操作，適合大規(guī)模樣品處理。血液處理量可達1 mL，不需要柱子，不會發(fā)生其他同類產(chǎn)品經(jīng)常發(fā)生的堵塞。
血液DNAout
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
血液DNAout | 50次 | 390元 |
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本產(chǎn)品是專門用于從新鮮或冷凍的動物抗凝全血（包括人和禽類）中提取基因組DNA。
1. DNA純凈，OD260/280在1.8-2.0之間，不含蛋白質(zhì)和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、雜交等，DNA產(chǎn)量為30-50 μg/mL全血。
2. 操作簡單，整個過程約15分鐘，室溫操作，適合大規(guī)模樣品處理。血液處理量可達1 mL，不需要柱子，不會發(fā)生其他同類產(chǎn)品經(jīng)常發(fā)生的堵塞。
3. 價廉物美，與國外同類產(chǎn)品相比質(zhì)量相當，但價格只有其一半左右。
4. 安全無毒，本試劑盒對人體無毒，無腐蝕性和刺激性氣味。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH9.0
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH9.5
Sodium Pyrophosphate Solution（焦磷酸鈉緩沖液），200mM
Sodium-free Lactated Buffered Ringer’s Solution
SSC,20X
SSPE,20X,pH7.4
Stacking Buffer
Staining Buffer
Standard Ringer’s Solution (un-buffered)
Storage Buffer in PBS and Glycerol
Storage Buffer in TBS and Glycerol
Stripping Buffer 2,4X
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