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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-11 21:20:30瀏覽次數(shù)：253次
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柱式細菌DNAout
柱式細菌DNAout
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
柱式細菌DNAout | 50次 | 490元 |
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本產(chǎn)品是在LMAI Bio在天凈沙細菌DNAOUT基礎上開發(fā)的柱式升級產(chǎn)品，可以用于絕大多數(shù)革氏陽性和陰性細菌基因組DNA的快速提取。
1. 操作簡單，整個過程需要20分鐘左右(對一個樣品而言)。
2. 產(chǎn)率一般在5-30 μg/mL過液培養(yǎng)細菌。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段長度一般在20-40 Kb左右。
3. 適用范圍廣，可以使用于絕大多數(shù)細菌。也可以使用過夜培養(yǎng)細菌和菌落。
4. 得到的DNA可以直接用于PCR，酶切或其他分子生物學實驗。
5. A型適用于G-細菌，B型適用于G+細菌。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產(chǎn)品列表：
HEPES Lysis Buffer with Triton,2X
HEPES Protein Extraction Buffer,5X
HEPES-Triton Protein Extraction Buffer
HEPPS Buffer,0.2M,pH7.0
HEPPS Buffer,0.2M,pH7.4
HEPPS Buffer,0.2M,pH8.0
HEPPS Buffer,0.2M,pH8.5
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