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電泳級橙黃G溶液

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更新時間：2018-06-12 14:58:23瀏覽次數(shù)：299次

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產(chǎn)品簡介

電泳級橙黃G溶液橙黃G分子式是C16H10N2Na2O7S2，分子量為452.36，CAS號為1936-15-8。黃紅色粉末或片狀結(jié)晶，水溶液為橙黃色，溶于醇為橙色，不溶于酚和氯，鹽酸對水溶液無變化，遇氫氧化鈉呈黃紅色，遇氫氧化鈣生成結(jié)晶性鈣鹽。有刺激性。本產(chǎn)是甲基橙的1%水溶液，用作制備電泳上樣液和生物染色劑的母液。其泳動率在0.5-1.4%瓊脂糖中相當于50 bp dsDNA。

詳細介紹

電泳級橙黃G溶液

名稱	規(guī)格	價格	手冊
電泳級橙黃G溶液	10mL	120元

橙黃G分子式是C16H10N2Na2O7S2，分子量為452.36，CAS號為1936-15-8。黃紅色粉末或片狀結(jié)晶，水溶液為橙黃色，溶于醇為橙色，不溶于酚和氯，鹽酸對水溶液無變化，遇氫氧化鈉呈黃紅色，遇氫氧化鈣生成結(jié)晶性鈣鹽。有刺激性。本產(chǎn)是甲基橙的1%水溶液，用作制備電泳上樣液和生物染色劑的母液。其泳動率在0.5-1.4%瓊脂糖中相當于50 bp dsDNA。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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