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通用型LAMP試劑盒

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通用型LAMP試劑盒本試劑盒可以用于LAMP等溫?cái)U(kuò)增,LAMP即Loop-Mediated Isothermal Amplification(環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增),是2000年才出現(xiàn)的一種新穎的等溫核酸擴(kuò)增方法。它利用4條模板專一的特異引物和具有鏈置換能力的DNA 聚合酶,在等溫條件下(63℃左右)30-60分鐘完成擴(kuò)增。該技術(shù)在靈敏度、特異性和檢測(cè)范圍等指標(biāo)上能媲美甚至優(yōu)于PCR技術(shù),同時(shí)還不需要模

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通用型LAMP試劑盒

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通用型LAMP試劑盒

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本試劑盒可以用于LAMP等溫?cái)U(kuò)增,LAMP即Loop-Mediated Isothermal Amplification(環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增),是2000年才出現(xiàn)的一種新穎的等溫核酸擴(kuò)增方法。它利用4條模板專一的特異引物和具有鏈置換能力的DNA 聚合酶,在等溫條件下(63℃左右)30-60分鐘完成擴(kuò)增。該技術(shù)在靈敏度、特異性和檢測(cè)范圍等指標(biāo)上能媲美甚至優(yōu)于PCR技術(shù),同時(shí)還不需要模板的熱變性、溫度循環(huán)、電泳及紫外觀察等過(guò)程,不依賴任何專門的儀器設(shè)備。目前已成功應(yīng)用于人類及動(dòng)植物、細(xì)菌、病毒、寄生蟲(chóng)、真菌等病原體的快速檢測(cè)。本試劑盒具有下列特點(diǎn):

1. 高特異性,由于同時(shí)使用4-6條特異引物,所以特異性比PCR更高。

2. 高擴(kuò)增效率,擴(kuò)增效率可達(dá)到109-1010,比PCR靈敏一個(gè)數(shù)量級(jí),可檢測(cè)到單拷貝的DNA分子。

3. 65℃左右等溫?cái)U(kuò)增,不需要貴重的熱循環(huán)儀。

4. 即開(kāi)即用,包含了除引物和模板DNA外的所有成份,十分方便。

5. 肉眼檢測(cè)擴(kuò)增結(jié)果,不需要昂貴的電泳、熒光PCR等儀器。

6. 提供擴(kuò)增對(duì)照,便于在遇到困難時(shí)分析原因。

RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過(guò)離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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