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XL blue大腸桿菌

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XL blue大腸桿菌XL1-Blue菌株是核酸內(nèi)切酶缺陷型（end A）宿主菌，能夠有效提升小提質(zhì)粒DNA的質(zhì)量。XL1-Blue是重組缺陷型宿主菌（rec A），能夠有效提升插入片段的穩(wěn)定性。細(xì)胞內(nèi)的hsdR基因突變，能夠阻止克隆的DNA被Eco K核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)的酶切。XL1-Blue菌株中的F’附加體上面的lacIqZΔM15基因使得該宿主菌能夠應(yīng)用藍(lán)白斑篩選進(jìn)行克隆質(zhì)粒的鑒定。XL1-B

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XL blue大腸桿菌

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XL blue大腸桿菌	1 管	詢價(jià)

XL1-Blue菌株是核酸內(nèi)切酶缺陷型（end A）宿主菌，能夠有效提升小提質(zhì)粒DNA的質(zhì)量。XL1-Blue是重組缺陷型宿主菌（rec A），能夠有效提升插入片段的穩(wěn)定性。細(xì)胞內(nèi)的hsdR基因突變，能夠阻止克隆的DNA被Eco K核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)的酶切。XL1-Blue菌株中的F’附加體上面的lacIqZΔM15基因使得該宿主菌能夠應(yīng)用藍(lán)白斑篩選進(jìn)行克隆質(zhì)粒的鑒定。XL1-Blue是使用質(zhì)?；騆ambda載體進(jìn)行常規(guī)克隆的優(yōu)良的克隆菌株。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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