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山羊抗兔IgG,異硫氰酸熒光素標(biāo)記

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

山羊抗兔IgG,異硫氰酸熒光素標(biāo)記本產(chǎn)品是山羊抗兔IgG二抗,濃度為0. 5 mg/mL,是經(jīng)親和純化并標(biāo)記有異硫氰酸熒光素(Fluorescein Isothiocyanate, FITC)。FITC為一種常用的熒光染料,大吸收光譜為492nm,大發(fā)射光譜為520nm,經(jīng)本熒光抗體染色的標(biāo)本,在熒光顯微鏡下觀察呈現(xiàn)明亮的綠色熒光。本抗體與所有的IgG 亞類反應(yīng),特異識(shí)別兔IgG,檢測(cè)靈敏度

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山羊抗兔IgG,異硫氰酸熒光素標(biāo)記

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山羊抗兔IgG,異硫氰酸熒光素標(biāo)記

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本產(chǎn)品是山羊抗兔IgG二抗,濃度為0. 5  mg/mL,是經(jīng)親和純化并標(biāo)記有異硫氰酸熒光素(Fluorescein Isothiocyanate, FITC)。FITC為一種常用的熒光染料,大吸收光譜為492nm,大發(fā)射光譜為520nm,經(jīng)本熒光抗體染色的標(biāo)本,在熒光顯微鏡下觀察呈現(xiàn)明亮的綠色熒光。本抗體與所有的IgG 亞類反應(yīng),特異識(shí)別兔IgG,檢測(cè)靈敏度高,本底低,對(duì)其他種屬IgG 無明顯交叉反應(yīng),常用于免疫熒光和流式細(xì)胞等標(biāo)記檢測(cè)。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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關(guān)鍵詞:熒光顯微鏡

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