特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下zui好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
人 注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。
其他規(guī)格細胞：
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BIU-87/DDP人膀胱癌*耐藥株 |
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Huh-7/DDP人肝癌*耐藥株 |
SMMC-7721/DDP人肝癌*耐藥株 |
HCT8/DDP人結腸癌*耐藥株 |
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A549/*耐藥細胞株人肺癌*耐藥株 |
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A549/FU人肺癌氟*耐藥株 |
SGC7901/FU人胃癌氟*耐藥株 |
PATU-8988/FU人胰腺癌氟*耐藥株 |
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BEL/L人肝癌耐*耐藥株 |
HCT8/L人結腸癌耐*耐藥株 |
lovo/L人結腸癌耐*耐藥株 |
hct116/L人結腸癌耐*耐藥株 |
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HCT8/Taxol人結腸癌*耐藥株 |
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K562/Taxol人白血病*耐藥株 |
HL-60/Taxol人白血病*耐藥株 |
L1210/Taxol小鼠白血病*耐藥株 |
A549/Adr人肺癌*耐藥株 |
BIU-87/Adr人膀胱癌*耐藥株 |
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HO-8910/ADR人卵巢癌*耐藥株 |
A2780/Adr人卵巢癌*耐藥株 |
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HL-60/Adr人白血病*耐藥株 |
HCT8/V人結腸癌長春新堿耐藥株 |
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SGC7901/V人胃癌長春新堿耐藥株 |
收費標準/服務周期/提供結果：
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