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HO-8910/Taxol人卵巢癌*耐藥細(xì)胞株

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產(chǎn)品型號(hào)HO-8910/Taxol

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海

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更新時(shí)間：2018-10-24 09:42:43瀏覽次數(shù)：246次

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產(chǎn)品分類 品牌分類

  細(xì)胞株

耐藥株
  分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

原位雜交

暫無信息

上海美軒生物科技有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：28條

所在地區(qū)：上海上海

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產(chǎn)品簡介

形態(tài)特性上皮樣
生長特性貼壁生長
特征特性該細(xì)胞是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中分離建立的；移植到裸鼠中形成的腫瘤組織與患者原發(fā)病灶的形態(tài)*。STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402等多株細(xì)胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。

詳細(xì)介紹

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下（4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項(xiàng)：

1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們。

我公司還供應(yīng)其他規(guī)格細(xì)胞，如下：

A549/DDP人肺癌*耐藥株

BIU-87/DDP人膀胱癌*耐藥株

SGC7901/DDP人胃癌*耐藥株

Huh-7/DDP人肝癌*耐藥株

SMMC-7721/DDP人肝癌*耐藥株