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判定 ELISA試劑盒試驗的成果方法

閱讀：309發(fā)布時間：2019-11-7

要完成一項漂亮的ELISA試驗，不但要做足試驗的準(zhǔn)備，還要熟練掌握操作方法及技巧，后就是試驗的成果了。那么ELISA試劑盒試驗的成果怎么判別分析呢？
1.儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2.以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y)，相應(yīng)的IFN-Y規(guī)范品濃度為橫坐標(biāo)(X)，做得相應(yīng)的曲線，樣品的IFN-Y含量可根據(jù)其OD值由規(guī)范曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用規(guī)范物的濃度與OD值計算出規(guī)范曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
3.檢測值規(guī)模：0-400pg/ml
4.敏感度：1.0pg/ml
ELISA的試驗成果可用肉眼調(diào)查顏色反應(yīng)的深淺作出判別，也可用分光光度計作準(zhǔn)確測定。當(dāng)然，后者更為正確。而肉眼調(diào)查更為簡潔，ELISA試劑盒并且也有必定正確性。據(jù)Adler(1980)陳述，目測為±1+、2+、3+、4+相當(dāng)于分光光度計測定O.D值。
 不論用哪種方法判定成果，每次都要有陽性和陰性參考血清作對照，這樣能夠消除一些外界的影響因素。


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