1. 保證所有實驗室材料都無菌
穿插污染是細胞培育的大敵。即使是輕微的污染，也或許毀了幾個星期的效果。因培育箱內(nèi)溫暖濕潤，真菌極易成長，因而有必要注意定時清潔。此外，在將培育瓶、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺之前，運用酒精擦拭干凈，以防止污染。
2. 選擇上佳的培育基開發(fā)策略
在細胞培育進程中，培育基是操控產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量和本錢的重要要素。有必要針對每種培育物來定制培育基，以優(yōu)化實驗成果。在決定以哪種方法來開發(fā)您的培育基時，您需要考慮時間和本錢等要素。
3. 在傳代之前不要讓細胞*集合
集合度是指貼壁細胞占有培育瓶表面積的份額，*集合意味著表面都被貼壁細胞覆蓋。一定要防止這種狀況，由于它意味著細胞不能繼續(xù)成長。不過，燃眉之急是運用活潑成長的細胞。
4. 運用對數(shù)成長期的細胞
細胞培育進程共有3個階段：停滯期、對數(shù)期和平臺期，分別代表了低細胞成長、高細胞成長和無細胞成長。有生機的細胞是健康的，快速分裂的，在對數(shù)期以70-80%的集合度存在。
5. 在運用前正確解凍細胞
盡管解凍看起來是個簡略的步驟，但有必要操作得當，防止損傷細胞。長期暴露在高溫條件下會使細胞無法鋪板。因而，凍存管應當在37°C水浴中放置2分鐘，然后用條件培育基稀釋，以防止DMSO造成直接損傷。
6. 小心處理您的培育物
細胞培育的脆弱性怎樣強調(diào)也不為過。劇烈搖晃，或接連的溫度波動或許會對成長發(fā)生不利的影響。保證培育箱是水平的，溫度均一，且遠離電動儀器。此外，盡量防止一次處理多個細胞系，由于它或許會影響細胞的基因型和表型。
