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α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)試劑盒
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)試劑盒
參考價(jià)860
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【簡單介紹】
級別 其他
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)試劑盒
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-Afa,EC 3.2.1.55)是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘 基的糖苷酶類,使細(xì)胞壁阿拉伯半乳聚糖

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)試劑盒

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidase, α-Afa)試劑盒說明書 (貨號:WS4170F 分光法 24 樣) 一、產(chǎn)品簡介: α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-Afa,EC 3.2.1.55)是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘 基的糖苷酶類,使細(xì)胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進(jìn)果膠 的增溶和降解。由于果實(shí)成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實(shí)成熟軟 化中的研究具有重大意義。 本試劑盒提供一種簡單,靈敏,快速的測定方法,α-Afa分解對-硝基苯阿拉伯呋喃糖 苷生成對-硝基*酚,后者在405nm有吸收峰,通過測定吸光值升高速率即可得出α-Afa 酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制: 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫臺式離心機(jī)、水浴鍋、研缽 四、α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-Afa)活性測定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本:稱取約 0.2g 組織(水分充足的樣本取 0.5g),加入 1mL 提取液,冰浴勻 漿,然后 12000rpm,4℃,離心 10min,取上清作為粗體液,置于冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取 ② 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機(jī)檢測: ① 可見分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,溫度設(shè)定 37℃,波長設(shè)定為 405nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 在 EP 管中依次加入: 【注】:若ΔA 過小,可以延長保溫時(shí)間(如:40min 或更長),或增加樣本加樣量 V1(如增至 80μL則提取液相應(yīng)減少),則改變后的反應(yīng)時(shí)間 T 和加樣體積 V1 需代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使所有粉體都落 入管底,加 2mL 蒸餾水溶解。 試劑二 液體 27mL×1 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉體 mg×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 40 40 試劑一 75 蒸餾水 75 提取液 115 115 迅速混勻,37℃保溫 30min 試劑二 540 540 混勻,全部液體轉(zhuǎn)移至 1mL 玻璃比色皿中,于 405nm 處測定吸光 A, ΔA=A 測定-A 對照(每個(gè)樣本需設(shè)一個(gè)對照管)。本試劑盒僅供科研使用 2 五、結(jié)果計(jì)算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為 y = 0.0264x - 0.0012;x 為標(biāo)準(zhǔn)品摩爾質(zhì)量(nmol),y ΔA。 2、按樣本蛋白濃度計(jì)算: 單位的定義:每毫克組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol -硝基*酚定義為一個(gè)酶活性單位。 α-Afa 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0012) ÷0.0264]÷(V1×Cpr)÷T =31.57×(ΔA+0.0012) ÷Cpr 3、按樣本鮮重計(jì)算: 單位的定義:每克組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol -硝基*酚定義為一個(gè)酶活性單位。 α-Afa 活性(nmol/min/g 鮮重)= [(ΔA+0.0012) ÷0.0264]÷(W×V1÷V)÷T =31.57×(ΔA+0.0012)÷W V----加入提取液體積,1mL; V1----加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.04mL; W----樣本質(zhì)量,g; T----反應(yīng)時(shí)間,30min; PNP 對分子質(zhì)量----139.11 Cpr----樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(1mg/mL):向標(biāo)準(zhǔn)品 EP 管里面加入 1ml 蒸餾水。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1mg/mL。也可根據(jù) 實(shí)際樣本來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 EP 管加入:40μL 標(biāo)準(zhǔn)品+75μL 蒸餾水+115μL 提取液+540μL 試劑二,混勻,全 部液體轉(zhuǎn)移至 1mL 玻璃比色皿中,于 405nm 下讀取吸光值。 4 根據(jù)結(jié)果制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。



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