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上海雅吉生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 培養(yǎng)原代細胞,細胞系價格,耐藥細胞株,實時熒光pcr試劑盒

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人乙型肝炎E抗原(HBeAg)ELISA試劑盒

2023-7-28  閱讀(61)

 

本試劑盒僅供研究使用。

                                                                   96T

 

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清,血漿樣本中乙型肝炎E抗原(HBeAg表達。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本乙型肝炎E抗原(HBeAg)表達。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗,可與樣品中乙型肝炎E抗原(HBeAg相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人乙型肝炎E抗原(HBeAg的存在與否。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

陽性對照

0.5ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

陰性對照

0.5ml×1

3

標包被

12孔×8

9

說明書

1

4

顯色劑A

6ml×1

10

封板膜

2 

5

顯色劑B

6ml×1/

11

密封袋

1

6

終止液

6ml×1




樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

  2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl待測樣品孔中加待測樣本50μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,

  3. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

  4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

  5. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

  6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

  7. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

  8. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

  9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

    計算和結(jié)果判定:

      試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.20

      臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

      陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為乙型肝炎E抗原(HBeAg陰性

      陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為乙型肝炎E抗原(HBeAg陽性

    注意事項

    1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

    2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    3濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

  10. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    5.底物請避光保存。

    6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

    7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

    保存條件及有效期

    1試劑盒保存:;2-8。

    2.有效期:6個月

 



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