解決免疫共沉淀（Co-IP）中的抗體輕重鏈污染問題

解決免疫共沉淀（Co-IP）中的抗體輕重鏈污染問題

1.    免疫共沉淀-互作研究經(jīng)典方法

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經(jīng)典方法，常用于發(fā)現(xiàn)蛋白的互作網(wǎng)絡(luò)、鑒定兩蛋白的互作關(guān)系。

CoIP的設(shè)計原理是，假設(shè)一種已知蛋白是某個大的蛋白復(fù)合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性抗體，就可以將整個蛋白復(fù)合物從溶液中“拉"下來（常說的“pull-down"），進而可以用于鑒定這個蛋白復(fù)合物中的其他未知成員。

CoIP的特點可以概括為兩點，第一是天然狀態(tài)蛋白，第二是蛋白復(fù)合物。

大致流程如下圖所示：

2.哪有那么簡單

上面講了原理和流程，看起來很好理解。但研究中往往不像理論那么順利。

在做CoIP實驗過程中往往會遇到目的蛋白與抗體輕鏈（25kDa左右）或者抗體重鏈（55kDa左右）的分子量接近的情況，導(dǎo)致IP-WB檢測時無法判斷目的蛋白條帶（如上圖）。

如何解決這種問題，困擾了非常多的小伙伴。

3. 問題的根源

其實產(chǎn)生抗體輕、重鏈條帶污染的主要原因是，我們上二抗的時候，PVDF膜上有兩種一抗：

（1）用于CoIP的一抗脫落后跑電泳并轉(zhuǎn)印到膜上（上圖紅圈所示）

（2）IP-WB時加入的一抗（上圖紅色箭頭對應(yīng)的一抗）。

二抗同時識別上面兩種一抗，導(dǎo)致除了目標(biāo)條帶（紅色箭頭）外，還產(chǎn)生抗體的輕鏈和重鏈條帶（黑色箭頭）。

4. 解法

要解決該問題主要就是處理掉圖中的輕、重鏈條帶。

那我們知道做WB要有條帶需要2個要素：目標(biāo)蛋白、抗體及發(fā)光基團。

解法就是分別解決這3個要素，任意一個要素解決了問題就解決了。

1)  Co-IP抗體共價偶聯(lián)到磁珠或者Agarose上——這樣在洗脫的時候，抗體就不會被洗到CoIP產(chǎn)物中去。

（產(chǎn)品推薦：A10003 NHS-Activated Magarose Beads，或者M2001X系列Tag-Agarose beads產(chǎn)品）；

 2)  IP-WB檢測一抗直接標(biāo)記HRP，WB實驗過程中不使用二抗——這樣就不會發(fā)生二抗識別CoIP產(chǎn)物中一抗抗體。

（產(chǎn)品推薦：M200系列HRP標(biāo)記標(biāo)簽抗體）；

 3)  使用一款只識別天然構(gòu)象抗體的二抗——由于WB過程中，CoIP產(chǎn)物中一抗抗體變性，該二抗不會識別產(chǎn)生條帶。

（產(chǎn)品推薦：AbSmart系列二抗）；

上述3種方法中：購買共價偶聯(lián)好的Tag-Agarose beads或者HRP標(biāo)記的標(biāo)簽抗體，使用起來很方便，作為實驗選。

但是絕大多數(shù)一抗是沒有HRP標(biāo)記的或者共價偶聯(lián)beads的，所以很多實驗室在做內(nèi)源性蛋白Co-IP實驗時就會很煩惱，這時候使用避免抗體輕重鏈的AbSmart系列二抗，就可以有效地解決這類問題，作為內(nèi)源性蛋白的Co-IP實驗的選。

另外如果Co-IP之后，需要質(zhì)譜鑒定互作蛋白或修飾時，為了排除質(zhì)譜檢測時抗體的干擾，可以選擇使用NHS- Activated Magarose Beads來共價偶聯(lián)一抗，然后做CoIP實驗將產(chǎn)物進行質(zhì)譜檢測，這樣可以大大提高質(zhì)譜檢出蛋白的數(shù)量和修飾位點的靈敏度。

下面給大家分享一個實驗結(jié)果案例：

南京沃博生物科技有限公司常備現(xiàn)貨

1.Tag-Agarose beads產(chǎn)品

M20012:Anti-Myc-Tag Mouse Antibody(Agarose Conjugated)

M20013:Anti-HA-Tag Mouse Antibody(Agarose Conjugated)

M20014:Anti-GFP-Tag Mouse Antibody(Agarose Conjugated)

M20018:Anti-DYKDDDDK-Tag Mouse Antibody(Agarose Conjugated)

2.HRP標(biāo)記的tag產(chǎn)品

M20019: Anti-Myc-Tag Antibody (HRP Conjugated)

M20020: Anti-His-Tag Antibody (HRP Conjugated)

M20021: Anti-Ha-Tag Antibody (HRP Conjugated)

M20022: Anti-GFP-Tag Antibody(HRP Conjugated) 

M20025: Anti-GST-Tag Antibody(HRPConjugated) 

M20026: Anti-DYKDDDDK-Tag Antibody(HRPConjugated) 

3.避免抗體輕重鏈二抗產(chǎn)品

AbSmart-M21004:Goat Anti-Mouse IgG HRP(避免重鏈)

AbSmart-M21005: GoatAnti-Mouse IgG HRP(避免輕鏈)

AbSmart-M21006: GoatAnti-Rabbit IgG HRP(避免重鏈)

AbSmart-M21007: GoatAnti-Rabbit IgG HRP(避免輕鏈)

4.共價偶聯(lián)Agarose產(chǎn)品

A10003: NHS- ActivatedMagarose Beads

注意：

有同學(xué)反饋說使用共價偶聯(lián)好的Tag-Agarose beads產(chǎn)品，在做CoIP-WB檢測的時候，也會出現(xiàn)抗體輕重鏈。

詳細(xì)了解實驗流程后，發(fā)現(xiàn)是由于CoIP實驗的最后一步（互作蛋白洗脫步驟）操作錯誤導(dǎo)致。

即很多同學(xué)在3次PBST洗滌之后，直接就加入WB Loading buffer進行煮樣，然后就進行SDS-PAGE上樣了。這樣操作會導(dǎo)致共價偶聯(lián)的抗體被分離下來，在WB中出現(xiàn)抗體輕重鏈的條帶。

正確的操作應(yīng)該是：1. 3次PBST洗滌之后，加入50-100ul的PH2.5-3.0的甘氨酸溶液（加入體積根據(jù)實驗需求自行調(diào)整）；2. 震蕩混勻，靜置30-60s，離心取上清（磁珠用磁力架）；3. 上清中按照體積比1:10（中和液/甘氨酸）加入中和液（中和液為PH9.0的Tris溶液）；4. 后續(xù)在上清液中正常加入WB Loading buffer操作即可。

為了方便大家實驗操作，Abmart為大家提供了配置好的洗脫液和中和液產(chǎn)品（貨號T10007），該產(chǎn)品也可以作為ProA/G產(chǎn)品的洗脫液和中和液。如果是使用Flag抗體進行CoIP實驗，可以使用3*DDDDK多肽（貨號T10004）進行洗脫，該產(chǎn)品針對非共價偶聯(lián)的Flag抗體進行的CoIP實驗，一樣可以起到避免抗體輕重鏈污染的問題。