正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時(shí)還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細(xì)胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源,在逆境中該酶活性通常會(huì)發(fā)生顯著變化。
測定原理:
利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應(yīng),在340 nm下測定NADPH濃度的增加。
組成:
產(chǎn)品名稱 | SH0109-50T/48S | Storage |
提取液: | 60ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 50ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1瓶 | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1瓶 | 4℃ |
試劑四:粉劑 | 1瓶 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑二轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴中預(yù)熱10min左右;用不完的試劑4℃保存。
3、 在試劑三中加入550μl蒸餾水充分溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴中預(yù)熱10min左右;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
4、 在試劑四中加入550μl蒸餾水充分溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴中預(yù)熱10min左右;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
5、 操作表:
試劑名稱(μl) | 測定管 |
試劑一 | 750 |
試劑三 | 10 |
試劑四 | 10 |
樣本 | 30 |
將上述試劑按順序加入1 ml石英比色皿中,加樣本的同時(shí)開始計(jì)時(shí);混勻,在340nm波長下記錄20s時(shí)的初始吸光度A1和2min20s時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
注意事項(xiàng):
1、 若A2-A1大于0.5,需將酶液用提取液稀釋,使A2-A1小于0.5,可提高檢測靈敏度。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
2、 若A2-A1小于0.005,可延長反應(yīng)時(shí)間到5min或10min。
ICDHc活力單位的計(jì)算:
1、血清(漿)ICDHc活力的計(jì)算:
單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/ml)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=2143×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中ICDHc活力的計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=2143×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=2143×ΔA÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min /104)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=4.285×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,8×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.03 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。