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河南綏凈環(huán)??萍加邢薰?/h1>

H_2O_2對(duì)COD測(cè)定的影響及去除

時(shí)間:2022-7-4 閱讀:1095
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隨著有機(jī)化工行業(yè)的日益發(fā)展,越來越多的有機(jī)廢水排放到環(huán)境中,嚴(yán)重威脅水體生物和人類健康.其中很多有機(jī)污染物的毒性大,生物降解性差,難以用傳統(tǒng)的處理方法進(jìn)行有效處理.近年來,以產(chǎn)生活性自由基 OH 為主體的氧化技術(shù) (AOP,s) 處理難降解有毒有機(jī)廢水的研究備受*內(nèi)外的關(guān)注.Fenton 及光 Fenton 氧化法是的氧化技術(shù)之一,*內(nèi)外采用 Fenton 及光

Fenton 氧化法對(duì)芳香烴、多氯聯(lián)苯、除草劑、染料等有毒有機(jī)污染物質(zhì)進(jìn)行降解探索,取得了較理想的效果 1 3.由于 Fenton 法特別適合難降解有機(jī)物的處理,COD 是評(píng)價(jià)其處理效果的重dian指標(biāo)之一,因此 COD 的測(cè)定在 Fenton 法處理廢水中有著重要的意義.目前,*內(nèi)外測(cè)定 COD 均

是采用重鉻酸鉀做氧化劑,F(xiàn)enton  體系中殘余

H2O2   對(duì) COD  的測(cè)定存在干擾 . 本文主要探討

Fenton 體系中殘余 H2O2 對(duì) COD 測(cè)定的干擾及消除方法.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1. 1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑

本 實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑包括:GNST-900S  臺(tái)式COD 測(cè)定儀(河南綏凈環(huán)保科技有限公司);

塞多利斯酸度計(jì)(PB-21);722  型分光光度計(jì)

( 上海光譜儀器有限公司).30% 過氧化氫(A. R

上海);無水亞硫酸鈉 (A. R 天津);鄰苯二甲酸氫鉀 (G. R 天津);碘hua鉀(A. R 上海).

1. 2 實(shí)驗(yàn)方法

本實(shí)驗(yàn)采用密封消解分光光度法(快速測(cè)定法,B 類)測(cè)定 COD;用還原劑 Na2SO3 消除 H2O2

對(duì) COD 測(cè)定的干擾,為 Fenton 體系中 COD 的準(zhǔn)確、快速測(cè)定提供依據(jù).

2 結(jié)果與討論

2. 1 純水體系中 H2O2  對(duì) COD 測(cè)定的影響

在純水中加入H2O2 ,配制濃度分別為 100 、200、400、600、800、1000 mg/L 的 H2O2 溶液.分別測(cè)定其 COD 值,測(cè)定結(jié)果如圖 1 所示.

由圖 1 可知,在純水體系中,隨著 H2O2 濃度的增加體系的 COD 值線性增加,表明 H2O2 的存在會(huì)干擾 COD 的測(cè)定.干擾機(jī)理如下:

K2Cr2O7 + 3H2O2 + 4H2SO4  =

K2SO4 + Cr2SO43  + 7H2O + 3O2 .

在實(shí)際水樣中 H2O2 還可能與樣品發(fā)生反應(yīng),從而影響測(cè)定結(jié)果.所以,在測(cè)定 COD 前對(duì)于水樣中的 H2O2 干擾應(yīng)先行去除.


由表 2 可知,在混合體系中加入 Na2SO3 可以消除體系中 H2O2 所產(chǎn)生的影響,Na2SO3 的用量有一定的要求,用量不足不能*消除其影響,用量過量會(huì)產(chǎn)生干擾,使測(cè)量值增加.上述體系中表 3 中,pH = 4. 43 為體系的原始酸度,即未調(diào)節(jié)前的 pH 值.水樣的 COD 理論值為 416. 7 mg/L,

實(shí)測(cè)值為 411. 8 mg/L,水樣中加入 300 mg/L H2O2

后的混合溶液的 COD 測(cè)定值為 500. 1 mg/L .

由表 3 可以看出,與理論值 416. 7 mg/L 相比, pH 值低于 4. 4 時(shí),體系酸度變化對(duì)測(cè)量結(jié)果影響不大,相對(duì)誤差小于 3%;pH 值大于 5 時(shí)會(huì)使測(cè)量結(jié)果偏高,相對(duì)誤差約為 7% .

2.3.5 精mi度與準(zhǔn)確度分析 分 6 次取 COD 為 500 mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀與 H2O2 濃度為300 mg/L

的混合溶液 10 mL, 調(diào)節(jié)體系 pH = 4,然后加入

1 mL 0. 1 mol/L  的 Na2SO3  溶液搖勻,取樣測(cè)定

COD .測(cè)定結(jié)果如表 4 所示.

表 4 精mi度與準(zhǔn)確度分析    

           

測(cè)定次數(shù) 1 2 3 4 5 6

     

COD值 / mg L 1 424. 4  416. 0  416. 0 411. 8 416. 0  424. 4

         

平均值 / mg L 1     418. 1    

相對(duì)誤差 Er     1. 53%    

相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 Sr     1. 12%    

             

配制 COD 為 500 mg/L 的鄰苯二甲酸氫鉀溶液,混合后 COD 測(cè)定值為 416.7 mg/L,COD 為 500 mg/L 鄰苯二甲酸氫鉀、H2O2 為 300 mg/L 的混合溶液,經(jīng) Na2SO3 消除后體系的 COD 測(cè)定平均值為 418. 3 mg/L.

Na2SO3  的**佳用量為 1 ~ 1. 5 mL.

2.3.4 體系酸度對(duì)亞硫酸鈉消除 H2O2  干擾的影響

酸度是影響 H2O2 / H2O 氧化還原電位的一個(gè)重要因素,因此bi須考慮體系酸度對(duì)亞硫酸鈉消除

H2O2 干擾的影響 .取 COD = 500 mg/L,[H2O2] = 300 mg/L 的混合溶液,用 3 mol/L 硫酸來調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH 值.然后加入 1 mL 0. 1 mol/L 的 Na2SO3

溶液搖勻,取樣測(cè)定COD.同時(shí)測(cè)定未消除H2O2

時(shí)混合溶液的 COD 以及未加 H2O2   的水樣的 COD

值.實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表 3 所示.

 表 3 體系酸度對(duì) Na2SO3 消除 H2O2 干擾的影響      

             

pH 0. 58 0. 83 1. 23 2. 54 4. 43 5. 29 6. 26

COD mg L 1 424. 4 424. 4 428. 6 428. 6 420. 2 445. 4 449. 6

             

由表 4  數(shù)據(jù)可求得經(jīng)過消除反應(yīng)后測(cè)得的

COD 值的平均值為 418. 1,與理論值 416. 7 非常接近.相對(duì)誤差 Er = 0. 34%, 表明準(zhǔn)確度較好.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 Sr = 1. 12% ,表明精mi度較好.

3 結(jié)論

( 1 ) H2O2 對(duì)體系 COD 測(cè)定有影響,影響與其濃度呈線性關(guān)系.

( 2 ) 不同體系中 H2O2 對(duì) COD 測(cè)定所產(chǎn)生的影響不同,表現(xiàn)在其擬合曲線的斜率不同.

( 3 ) Na2SO3 能有效消除 H2O2  對(duì)體系產(chǎn)生的影

響.當(dāng)體系的 pH 值低于 4 時(shí),對(duì) COD 為 500 mg/L、 H2O2 為 300 mg/L 的水樣測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差為

0. 34%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 1. 12%.


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