PCR是模擬體內(nèi)DNA復制過程，在體外特異性擴增DN段的一種技術。標準的PCR過程分為三步：

DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA

退火（60℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。

延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性）的作用下，以dNTP為原料，從引物的3′端開始以從5′→3′端的方向延伸，合成與模板互補的DNA鏈。

一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DN段其更適合的退火溫度不同，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的更適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣既節(jié)約時間，也節(jié)約經(jīng)費。在不設置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。

杭州佑寧梯度PCR儀，多應用于分子生物學、醫(yī)學、食品工業(yè)、基因檢測等領域。采用了國外的半導體技術，配置進口主要核心部件，大大提高了產(chǎn)品的綜合性能，保證了產(chǎn)品的擴增速度，延長儀器的使用壽命，保證實驗分析結(jié)果穩(wěn)定可靠。*的外觀設計、人機交互界面設計、散熱和密封結(jié)構設計、精工制造等讓儀器脫穎而出。