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頂空氣相色譜儀 離子色譜儀

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更新時(shí)間:2023-12-11 00:00:39瀏覽次數(shù):1608

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加工定制    
頂空氣相色譜儀同時(shí)還要兼顧高低沸點(diǎn)樣品或熔點(diǎn)化合物。以下提供三種方法,僅供參考。①柱溫60~80℃,恒溫5min,升溫速率10~15℃/min,溫度200℃;進(jìn)口溫度200℃,檢測(cè)溫度220℃。

詳細(xì)介紹

 頂空氣相色譜儀氣相色譜儀正確的使用方法:打開(kāi)氮?dú)?、氫氣和空氣發(fā)生器(或氮?dú)馄恐鏖y)的電源開(kāi)關(guān),將輸出壓力調(diào)節(jié)到大約0.4Mpa(氣體發(fā)生器離開(kāi)工廠時(shí)通常不進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)整)。將色譜儀氣體凈化器上的氮?dú)忾_(kāi)關(guān)打開(kāi)到“開(kāi)放”位置。注意,氣相色譜載體B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘,然后打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān),設(shè)定每個(gè)工作部門的溫度。TVOC分析的條件為:起始溫度50℃,初始時(shí)間10 min,加熱速率5℃/min,終止溫度2 5 0℃,終止時(shí)間10 min;(B)取樣和檢測(cè)器:2 5 0℃。色譜條件為:柱溫140℃,起始時(shí)間5 min,加熱速率4℃/min,終止溫度2 4 0℃,終止時(shí)間15 min,(B)取樣溫度2 6 0℃,檢測(cè)器溫度2 80℃。

 頂空氣相色譜儀

 打開(kāi)計(jì)算機(jī)和工作站(脂肪酸分析通道1,分析通道2),打開(kāi)方法文件:脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應(yīng)以藍(lán)色顯示電流、電壓和時(shí)間。然后,可以轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕,以檢查信號(hào)是否為路徑(基線應(yīng)隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動(dòng)而改變)。在基線穩(wěn)定進(jìn)樣后,同時(shí)單擊“開(kāi)始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來(lái)分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結(jié)束時(shí),單擊“停止”按鈕,數(shù)據(jù)將自動(dòng)保存。

沖柱和關(guān)機(jī): 1、不使用緩沖鹽時(shí):可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上; 2、使用緩沖鹽時(shí): (1)10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上; (2)逐步過(guò)渡到 有機(jī)相再?zèng)_洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。3、沖柱時(shí)可關(guān)閉燈; 以上 7.1-7.3 也可通過(guò)運(yùn)行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實(shí)現(xiàn)(在序列設(shè)置)。 4、退出工作站,關(guān)閉 LC 各模塊電源,關(guān)閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測(cè)根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱,一般情況極性化合物選擇極性柱,非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點(diǎn)制定,對(duì)于復(fù)雜物一般采用程序升溫,同時(shí)還要兼顧高低沸點(diǎn)樣品或熔點(diǎn)化合物。以下提供三種方法,僅供參考。①柱溫60~80℃,恒溫5min,升溫速率10~15℃/min,溫度200℃;進(jìn)口溫度200℃,檢測(cè)溫度220℃。

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