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超微量紫外可見分光光度計

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更新時間:2020-04-28 13:19:48瀏覽次數(shù):847

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產(chǎn)品簡介

加工定制    
超微量紫外可見分光光度計必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達到比色杯要求的小體積等多個操作事項。

詳細介紹

超微量紫外可見分光光度計中,蓋上樣品池蓋;將參比試樣推入光路,按“ABS%”鍵,使儀器自動調零和置滿度;然后將待測試樣推入光路,顯示試樣的吸光度值;如果要想將待測試樣的數(shù)據(jù)打印出,只需按“START/STOP”鍵即可。每天使用結束后,應仔細檢查樣品室內(nèi)是否有溶液溢出,若有溢出必須隨時用濾紙吸干;使用完畢,用防塵套罩住。

超微量紫外可見分光光度計

 數(shù)據(jù)處理: *的數(shù)據(jù)庫,具有多達500 個以上數(shù)據(jù)自存儲及斷電存儲功能,分析結果以EXCEL 電子表格形式保存,測試方法與結果可隨時調用。

 選配具有測土配方施肥軟件,符合土壤測試標準(FERTREC)通訊要求的通訊模塊。位置調節(jié):火焰燃燒器佳高度及前后位置自動設定,測試方法:火焰吸收法,火焰發(fā)射.結果打印:所有讀數(shù),測量結果,校正曲線和操作條件。

 光度計的設計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,即儀器有一定的準確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準確度≤1.0%(1A)。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動,都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測試時,離子濃度太高,也會導致讀數(shù)漂移如TE,可大大穩(wěn)定讀數(shù)。

 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素:由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了大程度減少顆粒對測試結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達到比色杯要求的小體積等多個操作事項。

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