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轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFb1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

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更新時(shí)間：2023-08-01 20:13:30瀏覽次數(shù)：152次

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  生物/抗體/細(xì)胞

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測(cè)試

經(jīng)營(yíng)模式：經(jīng)銷(xiāo)商

商鋪產(chǎn)品：3026條

所在地區(qū)：北京北京市

聯(lián)系人：劉茂淮（測(cè)試）

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

保存條件：2-8℃冷藏?cái)?shù)量：666保質(zhì)期：6適應(yīng)物種：多物種用途范圍：科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)地：上海品牌：科翰盛規(guī)格：48T96T樣本：血清

詳細(xì)介紹

保存條件： 2-8℃冷藏

數(shù)量： 666

保質(zhì)期： 6

適應(yīng)物種： 多物種

用途范圍： 科研實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)地：上海

品牌： 科翰盛

規(guī)格： 48T 96T

樣本： 血清,血漿,尿液,組織等

檢測(cè)方法： 酶聯(lián)免疫

應(yīng)用：科研

貨號(hào)： KHSJ18129

檢測(cè)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA) 。往預(yù)先包被植物果糖轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFb1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFb1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度 (OD 值) ,計(jì)算樣品活性。

樣品收集、處理及保存方法

1. 樣本不能含疊氮鈉 (NaN3) ,因?yàn)榀B氮鈉 (NaN3) 是辣根化物酶 (HRP) 的劑。

2. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3. 植物萃取液或其它相關(guān)樣本:請(qǐng)1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè)。

4. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存

于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標(biāo)儀 (450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

操作注意事項(xiàng)

1. 試劑盒保存在 2-8℃ ,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?，F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封 (低溫干燥) 保存。

3. 濃度為 0 的 S0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,最終結(jié)果乘以 5 才是樣本實(shí)際濃度。

4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

名稱(chēng)	96 孔配置	48 孔配置	備注
微孔酶標(biāo)板	12 孔×8 條	12 孔×4 條	無(wú)
標(biāo)準(zhǔn)品	0.3mL*6 管	0.3mL*6 管	無(wú)
樣本稀釋液	6mL	3mL	無(wú)
檢測(cè)抗體-HRP	10mL	5mL	無(wú)
20×洗滌緩沖液	25mL	15mL	按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
底物 A	6mL	3mL	無(wú)
底物 B	6mL	3mL	無(wú)
終止液	6mL	3mL	無(wú)
封板膜	2 張	2 張	無(wú)
說(shuō)明書(shū)	1 份	1 份	無(wú)
自封袋	1 個(gè)	1 個(gè)	無(wú)

注:標(biāo)準(zhǔn)品 (S0-S5) 濃度依次為:0,20,40,80,160,320 U/mL

試劑的準(zhǔn)備

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

洗板方法

1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5 次。

2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350 μL,浸泡 1min,洗板 5 次。

1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50 μ L;

3. 樣本孔先加待測(cè)樣本 10 μL,再加 40 μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶 (HRP) 標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100 μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次 (也可用洗板機(jī)洗板) 。

6. 每孔加入底物 A、B 各 50 μL,37℃避光孵育 15min。

7. 每孔加入終止液 50 μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的 OD 值。

結(jié)果判斷

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):在 Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng) OD 值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn),按曲線(xiàn)方程計(jì)算各樣本濃度值。