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一、樣品制備
本標準物質(zhì)采用進口聚乙烯（PE）作為基體，將擴散劑、穩(wěn)定劑和目標物質(zhì)按照成熟穩(wěn)定工藝配比，在高速混合設(shè)備中將吸附添加物原料混勻，經(jīng)特殊均質(zhì)化手段，在高速混合設(shè)備中，嚴控各段溫度和真空條件下熔融、剪切、回流、輸送以實現(xiàn)良好的分散性塑化。嚴控牽引速度和切刀間隙，保證聚乙烯（PE）顆粒制備均勻，得到符合要求的顆粒制品后，經(jīng)加工注塑成型。
二、特性量值及不確定度
編號 | 標準物質(zhì)特性量 | |||||||||||
鉛（Pb） | 鎘（Cd） | 鉻（Cr） | 銻（Sb） | |||||||||
標準值 （mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | 標準值 （mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | 標準值 （mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | 標準值 （mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | |||||
RM-EC201 | ﹤5 | - | ﹤5 | - | ﹤5 | - | ﹤5 | - | ||||
RM-EC202 | 100 | 10 | 147 | 15 | 89 | 9 | 108 | 11 | ||||
RM-EC203 | 314 | 31 | 474 | 47 | 290 | 30 | 330 | 33 | ||||
編號 | 砷（As） | 汞（Hg） | 硫（S） | 氯（Cl） | ||||||||
標準值 （mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | 標準值 （mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | 標準值 （mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | 標準值 （mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | |||||
RM-EC201 | ﹤5 | - | ﹤5 | - | ﹤50 | - | ﹤50 | - | ||||
RM-EC202 | 29 | 3 | 32 | 3 | 662 | 66 | 530 | 53 | ||||
RM-EC203 | 102 | 10 | 98 | 10 | 1919 | 192 | 1531 | 153 | ||||
編號 | 溴（Br） | 鋅（Zn） | 錫（Sn） | |||||||||
標準值（mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | 標準值（mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | 標準值（mg/kg） | 擴展不確定度（K=2） | |||||||
RM-EC201 | ﹤50 | - | ﹤5 | - | ﹤5 | - | ||||||
RM-EC202 | 722 | 72 | 1135 | 114 | 83 | 8 | ||||||
RM-EC203 | 2115 | 212 | 3543 | 354 | 282 | 28 | ||||||
本標準物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標準物質(zhì)均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗引入的不確定度分量。
三、均勻性檢驗和穩(wěn)定性考察
參照國家《一級標準物質(zhì)》技術(shù)規(guī)范要求，隨機抽取分裝后的標準物質(zhì)樣品，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）和離子色譜法（IC）等進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗。結(jié)果表明，該系列標準物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標準物質(zhì)自定值日期起，有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如量值變化，將及時通知用戶。
四、溯源性及定值方法
本標準物質(zhì)采用多個實驗室聯(lián)合定值方式進行賦值。定值方法包括X射線熒光光譜分析法（XRF）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）、電感耦合等離子體發(fā)射質(zhì)譜法（ICP -MS）和離子色譜法（IC）。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)特性量值的溯源性。
五、包裝、存儲及使用
本標準物質(zhì)每套3個含量水平（包括2個含量水平的片狀標準物質(zhì)和1個片狀空白樣品）的片狀標準物質(zhì)，尺寸為直徑25mm、厚度4mm。
