科研純化水設備

為了滿足體外診斷試劑用水的需求， 旭升可以為用戶提供一套質(zhì)量可靠的應用在體外診斷試劑、生物科技的藥典標準純化水機、純化水處理設備。旭升生產(chǎn)的BR系列水純化系統(tǒng)以自來水為進水，根據(jù)用戶的要求可以生產(chǎn)二級反滲透 RO 水或 EDI 純水，產(chǎn)水電導率、碳等指標均滿足 2015 藥典關于純化水、注射用水等的電導率要求。使用的管道和貯水箱均采用 316L 不銹鋼制作，貯水箱安裝有疏水膜除菌濾器，并且可以提供 80 ℃ 恒溫，符合純化水、注射用水儲存要求。旭升還可以對水純化系統(tǒng)提供全套驗證程序，由多年經(jīng)驗的驗證工程師，使用經(jīng)校驗的儀器和經(jīng)驗證的工作手冊，協(xié)助用戶完成相關 GMP 等的系統(tǒng)驗證。另外提供以純化水為進水，生產(chǎn)超純水。產(chǎn)水達到《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》（GB6682-2008）的一級水要求，滿足體外診斷試劑的生產(chǎn)廠家的質(zhì)檢實驗室使用要求。

體外診斷試劑用純化水機的概況：我國診斷試劑主要為生化、免疫、分子診斷試劑三大類品種。涉及診斷試劑生產(chǎn)的企業(yè)包括達安基因、科華生物、利德曼等廠家，大約占國內(nèi)*的40%。

目前涉及到體外診斷試劑的標準比較多，尤其是對其中大量使用的基礎介質(zhì) – 純水，標準中都給出了詳盡的要求。純化水（或注射用水）是體外診斷試劑*的組成部分，涉及到生產(chǎn)，質(zhì)檢，使用等各個步驟，用水是否達標相當關鍵。下面整理出了部分標準中涉及到用水的相關規(guī)定:

   體外診斷試劑用純化水機不僅符合中國藥典純化水處理設備的標準，還應滿足《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》2007版規(guī)定設備標準：

第二十五條 工藝用水制水設備應當滿足水質(zhì)要求并通過驗證，其制備、儲存、輸送應能防止微生物污染和滋生，并不應對產(chǎn)品質(zhì)量和性能造成影響。制水設備應定期清洗、消毒、維護。應當配備水質(zhì)監(jiān)控的儀器與設備，并定期記錄監(jiān)控結果。

第三十三條 生產(chǎn)企業(yè)應當少建立、實施保持以下基本規(guī)程和記錄，并根據(jù)產(chǎn)品的具體要求進行補充：

11．工藝用水規(guī)程和記錄：

第五十七條 企業(yè)應制定工藝用水的規(guī)程。驗證并規(guī)定工藝用水的質(zhì)量標準、檢驗周期和保存期限。應當配備相應的儲水條件和水質(zhì)監(jiān)測設備，定期記錄并保存監(jiān)測結果。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2011第六節(jié) 制藥用水要求：

第九十六條 制藥用水應當適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關要求。制藥用水少應當采用飲用水。

第九十七條 水處理設備及其輸送系統(tǒng)的設計、安裝、運行和維護應當確保制藥用水達到設定的質(zhì)量標準。水處理設備的運行不得超出其設計能力。

第九十八條 純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕；儲罐的通氣口應當安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器；管道的設計和安裝應當避免死角、盲管。

第九十九條 純化水、注射用水的制備、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。

一百條 應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。

一百零一條 應當按照操作規(guī)程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關記錄。發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規(guī)程處理。

《科研生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范》（草案）要求：

生產(chǎn)企業(yè)應當確定所需要的工藝用水，當產(chǎn)品實現(xiàn)過程中使用工藝用水時，應當配備相應的制水設備，并通過管道輸送到潔凈區(qū)；與血液或藥液接觸的無菌科研，末道清洗用水應當達到注射用水要求。

生產(chǎn)企業(yè)應當制定工藝用水的管理文件，工藝用水的儲罐和輸送管道應當滿足產(chǎn)品要求，并定期清洗、消毒。